亚洲天堂欧美乱伦小说,亚洲成人色情亚洲www,成 人 黄 色 免费 观 看 http://www.jiuhubao.cn 催化劑 Wed, 30 Apr 2025 09:39:56 +0000 zh-CN hourly 1 https://wordpress.org/?v=4.9.26 四甲基二丙烯三胺N,N,N′ ,N′- Tetra-Methyl-Dipropyl-Triamine —CAS 6711-48-4 http://www.jiuhubao.cn/10244.html Tue, 29 Apr 2025 15:45:06 +0000 http://www.jiuhubao.cn/10244.html 四甲基二丙烯三胺（TMDPT）——簡(jiǎn)介、性質(zhì)與應(yīng)用

一、產(chǎn)品概述

四甲基二丙烯三胺，英文名為 N,N,N′,N′-Tetramethyldipropylenetriamine，簡(jiǎn)稱(chēng) TMDPT，是一種重要的有機(jī)胺類(lèi)化合物。其分子式為 C11H27N3，CAS 登錄號(hào)為 6711-48-4。該化合物在工業(yè)催化、表面活性劑合成、環(huán)氧樹(shù)脂固化劑以及石油化學(xué)品等領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用。

作為一種多官能團(tuán)的脂肪族三胺，TMDPT 分子中包含兩個(gè)仲胺基團(tuán)和一個(gè)叔胺基團(tuán)，賦予其良好的反應(yīng)活性和多功能性。其結(jié)構(gòu)如下：

CH3–N–(CH2)3–NH–(CH2)3–N–CH3
        |               |
       CH3            CH3

二、基本參數(shù)與理化性質(zhì)

參數(shù)名稱(chēng) 數(shù)值/描述
中文名 四甲基二丙烯三胺
英文名 N,N,N′,N′-Tetramethyldipropylenetriamine (TMDPT)
CAS號(hào) 6711-48-4
分子式 C??H??N?
分子量 201.35 g/mol
外觀 淺黃色至無(wú)色透明液體
沸點(diǎn) 約 285°C（分解前）
密度（25°C） 0.88 – 0.90 g/cm3
折射率（25°C） 1.46 – 1.48
黏度（25°C） 10 – 20 mPa·s
溶解性 易溶于水、、等極性溶劑
pH值（1%水溶液） 10.5 – 11.5
閃點(diǎn) ~120°C（閉杯）
儲(chǔ)存條件 陰涼通風(fēng)處，避免強(qiáng)酸、氧化劑

?? 備注： TMDPT 屬于堿性胺類(lèi)化合物，使用時(shí)需注意防護(hù)，避免直接接觸皮膚和吸入蒸氣。

三、合成路線與生產(chǎn)工藝

3.1 合成方法

TMDPT 的典型合成途徑是以 丙烯腈 和 二 為主要原料，經(jīng)過(guò)邁克爾加成后進(jìn)一步還原得到中間體，再通過(guò)縮合反應(yīng)形成目標(biāo)產(chǎn)物。

主要反應(yīng)步驟如下：

  1. 邁克爾加成
    丙烯腈與二發(fā)生親核加成生成 β-氨基腈。

  2. 還原反應(yīng)
    使用氫化鋁鋰或硼氫化鈉將腈基還原為伯胺基。

  3. 縮合反應(yīng)
    在適當(dāng)條件下進(jìn)行兩次縮合，引入兩個(gè)二甲氨基鏈段，終形成三胺結(jié)構(gòu)。

? 注意：整個(gè)反應(yīng)過(guò)程需控制溫度與壓力，以防止副反應(yīng)發(fā)生，確保產(chǎn)物純度。

四、主要用途與應(yīng)用領(lǐng)域

4.1 環(huán)氧樹(shù)脂固化劑

由于其含有多個(gè)胺基團(tuán)，TMDPT 是環(huán)氧樹(shù)脂的理想固化劑之一，尤其適用于常溫或低溫固化體系。

特性 描述
固化速度 中等偏快
固化溫度范圍 室溫～80°C
固化后性能 耐熱性好，機(jī)械強(qiáng)度高，粘接性強(qiáng)
應(yīng)用行業(yè) 電子封裝、膠黏劑、復(fù)合材料制造等

? 優(yōu)勢(shì)： 反應(yīng)溫和，操作安全，適合手工施工和自動(dòng)化涂布工藝。

4.2 表面活性劑與緩蝕劑

TMDPT 可作為陽(yáng)離子型表面活性劑的中間體，廣泛用于清洗劑、乳化劑及金屬防銹劑中。

應(yīng)用方向 功能特點(diǎn)
緩蝕劑 在金屬表面形成保護(hù)膜，抑制腐蝕
乳化劑 提高油水體系穩(wěn)定性
殺菌劑助劑 增強(qiáng)殺菌劑滲透性，提高藥效

?? 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明： 添加 TMDPT 后的緩蝕劑體系對(duì)碳鋼、銅合金的防腐效率可提升 30% 以上。

4.3 催化劑與聚合助劑

在某些聚合反應(yīng)中，TMDPT 可作為催化劑或交聯(lián)促進(jìn)劑，特別是在聚氨酯、酚醛樹(shù)脂等體系中表現(xiàn)出良好性能。

類(lèi)別 應(yīng)用實(shí)例 作用機(jī)制
聚氨酯發(fā)泡 冷熟化泡沫、硬質(zhì)泡沫 加速-NCO與-OH反應(yīng)
樹(shù)脂合成 酚醛樹(shù)脂、脲醛樹(shù)脂 控制凝膠時(shí)間，改善樹(shù)脂柔韌性
有機(jī)合成 氮雜環(huán)丙烷、酰胺衍生物 作為堿性催化劑參與親核反應(yīng)

?? 研究進(jìn)展： 近年來(lái)有學(xué)者嘗試將其應(yīng)用于 CO? 吸附材料的改性處理中，初步顯示其具備一定的捕集能力。

4.4 石油化工添加劑

在鉆井液、潤(rùn)滑油、破乳劑等石油工程中，TMDPT 起到穩(wěn)定體系、調(diào)節(jié) pH、增強(qiáng)攜帶能力的作用。

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4.4 石油化工添加劑

在鉆井液、潤(rùn)滑油、破乳劑等石油工程中，TMDPT 起到穩(wěn)定體系、調(diào)節(jié) pH、增強(qiáng)攜帶能力的作用。

應(yīng)用類(lèi)型 功能描述
鉆井液添加劑 改善泥漿流變性，減少濾失
潤(rùn)滑油添加劑 抗磨、抗氧化、清凈分散
破乳劑組分 加速油水分離，提高采油效率

? 案例分享： 某油田試驗(yàn)中添加 0.5% TMDPT 后，原油脫水率提高 22%，顯著降低了后續(xù)處理成本。

五、健康與安全信息

5.1 危險(xiǎn)性分類(lèi)

項(xiàng)目 內(nèi)容說(shuō)明
GHS分類(lèi) 有害（Harmful），腐蝕性（Corrosive）
吸入風(fēng)險(xiǎn) 高濃度蒸汽可能刺激呼吸道
皮膚接觸 可引起灼傷或過(guò)敏反應(yīng)
眼睛接觸 極端刺激，可能導(dǎo)致角膜損傷
泄漏處理 使用活性炭吸附，中和處理后排放

? 建議佩戴： 防護(hù)手套、護(hù)目鏡、呼吸器，操作區(qū)保持通風(fēng)。

5.2 急救措施

接觸方式 對(duì)應(yīng)處置方法
吸入 移至空氣新鮮處，必要時(shí)送醫(yī)搶救
皮膚接觸 用大量清水沖洗至少15分鐘，嚴(yán)重時(shí)就醫(yī)
眼睛接觸 用生理鹽水或清水沖洗15分鐘以上，及時(shí)眼科檢查
誤食 不可催吐，立即飲用牛奶或蛋清并就醫(yī)

六、環(huán)境影響與儲(chǔ)存運(yùn)輸

6.1 環(huán)境行為

項(xiàng)目 說(shuō)明
生物降解性 中等，部分微生物可緩慢降解
持久性 較低，在自然環(huán)境中不會(huì)長(zhǎng)期殘留
生態(tài)毒性 對(duì)水生生物有一定毒性，需嚴(yán)格控制排放
土壤遷移性 弱，易被土壤顆粒吸附

?? 環(huán)保提示： 廢液應(yīng)集中處理，不可直接排入下水道或自然水體。

6.2 包裝與儲(chǔ)運(yùn)

項(xiàng)目 內(nèi)容說(shuō)明
包裝形式 200L鍍鋅鐵桶或IBC噸桶
儲(chǔ)存要求 陰涼干燥處，遠(yuǎn)離火源、氧化劑
運(yùn)輸方式 可通過(guò)公路、鐵路、海運(yùn)運(yùn)輸，遵守危險(xiǎn)品運(yùn)輸規(guī)定
運(yùn)輸標(biāo)識(shí) 第8類(lèi)腐蝕性物質(zhì)，UN編號(hào)：暫無(wú)指定，按普通化工品申報(bào)

?? 運(yùn)輸注意事項(xiàng)：

  • 嚴(yán)禁與強(qiáng)酸、強(qiáng)氧化劑混運(yùn)；
  • 避免陽(yáng)光直射和高溫環(huán)境；
  • 出現(xiàn)泄漏應(yīng)立即隔離污染區(qū)并啟動(dòng)應(yīng)急響應(yīng)預(yù)案。

七、市場(chǎng)現(xiàn)狀與發(fā)展趨勢(shì)

7.1 市場(chǎng)概況

近年來(lái)，隨著新能源、新材料、電子信息產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，TMDPT 的市場(chǎng)需求穩(wěn)步增長(zhǎng)。

年份 全球市場(chǎng)規(guī)模（萬(wàn)噸） 年增長(zhǎng)率
2020 1.8 —
2022 2.3 +12.5%
2024 3.1（預(yù)估） +17.3%

?? 主要消費(fèi)區(qū)域：

  • 中國(guó)（占比約45%）
  • 歐洲（20%）
  • 北美（15%）
  • 東南亞及其他地區(qū)（20%）

7.2 發(fā)展趨勢(shì)

趨勢(shì)方向 具體表現(xiàn)
綠色化生產(chǎn) 開(kāi)發(fā)環(huán)保型催化劑與溶劑，降低三廢排放
功能定制化 針對(duì)不同應(yīng)用場(chǎng)景開(kāi)發(fā)專(zhuān)用改性產(chǎn)品
新興領(lǐng)域拓展 在鋰電池電解液、二氧化碳捕集等新興領(lǐng)域探索應(yīng)用
替代品競(jìng)爭(zhēng) 面臨其他多胺類(lèi)產(chǎn)品的替代壓力，需加強(qiáng)差異化競(jìng)爭(zhēng)力構(gòu)建

?? 投資建議：

  • 關(guān)注高端環(huán)氧樹(shù)脂固化劑市場(chǎng)的技術(shù)升級(jí)；
  • 布局新能源電池輔料供應(yīng)鏈；
  • 加強(qiáng)與高?；蚩蒲袡C(jī)構(gòu)合作，推動(dòng)新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)。

八、常見(jiàn)問(wèn)題解答（FAQ）

問(wèn)題 解答
Q1：TMDPT 是否可水解？ A1：可在強(qiáng)酸或高溫條件下發(fā)生部分水解，但在常溫水中較穩(wěn)定。
Q2：是否可用于食品包裝材料？ A2：不推薦用于食品直接接觸材料，需評(píng)估遷移性和安全性。
Q3：與TEPA相比有何差異？ A3：TMDPT 支鏈更多，反應(yīng)活性略低，但粘度更低，更適合低溫固化體系。
Q4：如何判斷其純度？ A4：可通過(guò)紅外光譜（FTIR）、GC-MS 或滴定法測(cè)定含量。
Q5：能否與其他胺類(lèi)復(fù)配使用？ A5：可以，復(fù)配可調(diào)節(jié)反應(yīng)速率和固化性能，但需做相容性測(cè)試。

?? 小貼士： 實(shí)驗(yàn)室使用前建議先行小試，確認(rèn)其在特定配方中的適用性。

九、結(jié)語(yǔ)

四甲基二丙烯三胺（TMDPT）作為一種高性能的多胺類(lèi)化學(xué)品，在多個(gè)高科技和傳統(tǒng)工業(yè)領(lǐng)域展現(xiàn)出廣闊的應(yīng)用前景。其獨(dú)特的分子結(jié)構(gòu)帶來(lái)了優(yōu)異的反應(yīng)活性和功能多樣性，使其成為環(huán)氧樹(shù)脂、表面活性劑、石油化學(xué)品等行業(yè)的重要原料。

未來(lái)，隨著綠色化學(xué)理念的深入推廣和技術(shù)不斷進(jìn)步，TMDPT 將迎來(lái)更廣泛的市場(chǎng)機(jī)會(huì)與挑戰(zhàn)。企業(yè)應(yīng)關(guān)注技術(shù)創(chuàng)新、環(huán)保合規(guī)與產(chǎn)業(yè)鏈協(xié)同，助力其在全球化工市場(chǎng)中持續(xù)發(fā)展。

如果您是化工從業(yè)者、科研人員或?qū)W生，希望本篇文章能為您提供有價(jià)值的參考。如需獲取產(chǎn)品技術(shù)資料包或樣品服務(wù)，請(qǐng)聯(lián)系相關(guān)廠商或供應(yīng)商。

?? 如發(fā)現(xiàn)文中內(nèi)容有不準(zhǔn)確之處，歡迎留言反饋，我們將第一時(shí)間修正完善！

?? 注：本文所述內(nèi)容基于公開(kāi)資料整理，僅供參考，實(shí)際使用請(qǐng)根據(jù)具體工況和法規(guī)要求進(jìn)行評(píng)估。

業(yè)務(wù)聯(lián)系：金先生183 2191 9902 微信同號(hào)

]]> N,N-二甲基芐胺Benzyldimethylamine BDMA 103-83-3 http://www.jiuhubao.cn/10243.html Tue, 29 Apr 2025 15:42:35 +0000 http://www.jiuhubao.cn/10243.html N,N-二甲基芐胺（Benzyldimethylamine，BDMA）

一、概述

N,N-二甲基芐胺（Benzyldimethylamine，簡(jiǎn)稱(chēng)BDMA），分子式為C9H13N，是一種有機(jī)胺類(lèi)化合物。其結(jié)構(gòu)由一個(gè)苯甲基（即芐基）與兩個(gè)甲基連接于氮原子上構(gòu)成，屬于叔胺的一種。該化合物在工業(yè)、制藥、材料科學(xué)等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。

BDMA外觀為無(wú)色至淺黃色液體，常溫下略有刺激性氣味。它具有良好的溶解性，可溶于多數(shù)有機(jī)溶劑，并具備一定的堿性和反應(yīng)活性，因此在多種化學(xué)反應(yīng)中被用作催化劑、中間體或添加劑。

二、基本信息

屬性 內(nèi)容
中文名稱(chēng) N,N-二甲基芐胺
英文名稱(chēng) Benzyldimethylamine
簡(jiǎn)稱(chēng) BDMA
CAS編號(hào) 103-83-3
分子式 C?H??N
分子量 135.21 g/mol
外觀 無(wú)色或淺黃色透明液體
氣味 輕微胺類(lèi)氣味
密度 約0.897 g/cm3（25°C）
熔點(diǎn) -45°C
沸點(diǎn) 179°C（常壓）
溶解性 可混溶于、、等有機(jī)溶劑，微溶于水
pH值（1%水溶液） 約10.5–11.5
閃點(diǎn) 60°C
儲(chǔ)存條件 陰涼、通風(fēng)處，遠(yuǎn)離火源和強(qiáng)酸

三、化學(xué)性質(zhì)與結(jié)構(gòu)特征

3.1 結(jié)構(gòu)分析

N,N-二甲基芐胺的結(jié)構(gòu)如下圖所示：

     CH3
      
       N—CH2Ph
      /
     CH3

其中，“Ph”代表苯基（C6H5），整個(gè)分子呈典型的三級(jí)胺結(jié)構(gòu)。由于氮原子上的孤對(duì)電子，BDMA具有較強(qiáng)的親核性和堿性。

3.2 化學(xué)性質(zhì)

  • 堿性：作為叔胺，BDMA具有一定的堿性，能與酸反應(yīng)生成相應(yīng)的鹽。
  • 親核性：氮原子上的孤對(duì)電子使其在許多親核取代或加成反應(yīng)中表現(xiàn)出催化作用。
  • 穩(wěn)定性：在中性或弱堿性條件下穩(wěn)定，但在強(qiáng)酸或氧化性環(huán)境中可能分解。
  • 反應(yīng)活性：可參與烷基化、?；?、季銨鹽形成等多種有機(jī)反應(yīng)。

四、制備方法

4.1 經(jīng)典合成路線

BDMA通常通過(guò)以下幾種方式合成：

方法一：甲基化反應(yīng)法

使用芐胺（Benzylamine）作為原料，在堿性條件下與硫酸二甲酯（Dimethyl sulfate）進(jìn)行N-甲基化反應(yīng)：

PhCH?NH? + 2(CH?)?SO? → PhCH?N(CH?)? + H?SO?

此方法成本較低，但需注意控制反應(yīng)溫度和副產(chǎn)物處理。

方法二：相轉(zhuǎn)移法

利用相轉(zhuǎn)移催化劑（如PEG）促進(jìn)鹵代烴與二鹽之間的反應(yīng)，從而生成BDMA。

方法三：還原胺化法

通過(guò)芳香醛（如苯甲醛）與二在還原劑（如NaBH?）存在下發(fā)生還原胺化反應(yīng)得到BDMA。

五、主要用途與應(yīng)用領(lǐng)域

5.1 工業(yè)催化劑

BDMA因其結(jié)構(gòu)穩(wěn)定且具有較強(qiáng)堿性，在多種工業(yè)催化反應(yīng)中表現(xiàn)優(yōu)異，例如：

  • 環(huán)氧樹(shù)脂固化促進(jìn)劑
  • 聚氨酯發(fā)泡中的輔助催化劑
  • 橡膠硫化促進(jìn)劑

5.2 有機(jī)合成中間體

BDMA是多種精細(xì)化學(xué)品的重要前體，廣泛用于藥物、染料、農(nóng)藥等行業(yè)的中間體合成。

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  • 環(huán)氧樹(shù)脂固化促進(jìn)劑
  • 聚氨酯發(fā)泡中的輔助催化劑
  • 橡膠硫化促進(jìn)劑

5.2 有機(jī)合成中間體

BDMA是多種精細(xì)化學(xué)品的重要前體，廣泛用于藥物、染料、農(nóng)藥等行業(yè)的中間體合成。

5.3 季銨鹽合成原料

BDMA可通過(guò)烷基化反應(yīng)進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為季銨鹽，廣泛應(yīng)用于殺菌劑、表面活性劑、抗靜電劑等領(lǐng)域。

5.4 表面活性劑與緩蝕劑

BDMA衍生的陽(yáng)離子表面活性劑具有良好的乳化、分散性能，適用于清洗劑、油田助劑等行業(yè)。

5.5 醫(yī)藥化工

在醫(yī)藥行業(yè)中，BDMA作為關(guān)鍵中間體，用于合成某些中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物、抗菌藥物及抗抑郁藥物。

六、毒性與安全信息

項(xiàng)目 數(shù)據(jù)
急性毒性（大鼠口服LD50） >2000 mg/kg
刺激性 對(duì)皮膚和眼睛有輕微刺激性
吸入危害 高濃度蒸汽可能引起頭暈、惡心等不適
生態(tài)毒性 對(duì)水生生物有一定毒性，應(yīng)避免排入環(huán)境
安全防護(hù)建議 操作時(shí)佩戴防護(hù)手套、護(hù)目鏡，保持良好通風(fēng)

? 注意事項(xiàng)：本品屬易燃物，應(yīng)遠(yuǎn)離火源；儲(chǔ)存應(yīng)密封避光，防止受潮。

七、市場(chǎng)分析與發(fā)展趨勢(shì)

7.1 全球市場(chǎng)現(xiàn)狀

近年來(lái)，隨著環(huán)保法規(guī)趨嚴(yán)及新材料產(chǎn)業(yè)發(fā)展，BDMA在全球范圍內(nèi)需求穩(wěn)步上升。尤其是在亞太地區(qū)，中國(guó)、印度等地的化工產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展，帶動(dòng)了BDMA的市場(chǎng)需求。

7.2 主要生產(chǎn)廠商

地區(qū) 主要生產(chǎn)商
中國(guó) 江蘇某精細(xì)化學(xué)品公司、山東魯維制藥集團(tuán)
歐洲 BASF SE、Clariant AG
美國(guó) Sigma-Aldrich、Eastman Chemical

7.3 價(jià)格趨勢(shì)（參考，單位：人民幣/噸）

年份 價(jià)格區(qū)間
2021 28,000–32,000
2022 29,000–34,000
2023 31,000–36,000
2024 33,000–38,000

?? 說(shuō)明：價(jià)格受原材料、運(yùn)輸、政策調(diào)控等多因素影響，實(shí)際以市場(chǎng)報(bào)價(jià)為準(zhǔn)。

八、相關(guān)衍生物與產(chǎn)品開(kāi)發(fā)方向

8.1 BDMA的主要衍生物

名稱(chēng) 應(yīng)用領(lǐng)域
芐基三甲基氯化銨（BTMAC） 殺菌劑、絮凝劑
十六烷基二甲基芐基氯化銨（CBAC） 表面活性劑、消毒劑
BDMA-N-氧化物 有機(jī)合成試劑
BDMA鹽酸鹽 醫(yī)藥中間體、緩沖劑

8.2 新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)方向

  • 綠色化學(xué)應(yīng)用：開(kāi)發(fā)低毒、可降解的BDMA衍生表面活性劑；
  • 納米材料修飾：用于功能樹(shù)脂、納米粒子改性等領(lǐng)域；
  • 新型催化劑體系：探索其在不對(duì)稱(chēng)合成、金屬催化反應(yīng)中的新用途；
  • 生物醫(yī)藥結(jié)合：作為多功能載體或靶向配體的研究。

九、質(zhì)量控制與檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

9.1 常見(jiàn)檢測(cè)指標(biāo)

指標(biāo) 檢測(cè)方法 標(biāo)準(zhǔn)要求
含量 氣相色譜法（GC） ≥98%
水分含量 卡爾費(fèi)休法 ≤0.5%
色度 Hazen比色法 ≤50APHA
氮含量 凱氏定氮法 理論值約10.36%
PH值 pH計(jì)測(cè)定（1%水溶液） 10.5–11.5
殘留溶劑 GC–MS 符合客戶要求

9.2 包裝與運(yùn)輸

方式 規(guī)格 包裝材料
小包裝 200kg/桶 HDPE桶
大宗運(yùn)輸 1000kg/IBC IBC桶
特殊需求 按客戶定制 不銹鋼容器等

十、結(jié)語(yǔ) ??

N,N-二甲基芐胺（BDMA）作為一種重要的有機(jī)胺化合物，憑借其優(yōu)良的化學(xué)性能和廣泛的用途，已成為多個(gè)行業(yè)不可或缺的功能性化學(xué)品。從催化劑到醫(yī)藥中間體，從表面活性劑到新型材料合成，BDMA展現(xiàn)出了極高的應(yīng)用潛力與發(fā)展前景。

隨著綠色化學(xué)理念的推廣和技術(shù)進(jìn)步的推動(dòng)，未來(lái)BDMA及其衍生物將在更廣泛的領(lǐng)域中發(fā)揮重要作用。對(duì)于科研人員、生產(chǎn)企業(yè)以及終端用戶而言，深入了解其性質(zhì)、應(yīng)用與安全信息，將有助于更好地發(fā)揮其價(jià)值，實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展。??

注：本文內(nèi)容基于公開(kāi)資料整理，部分?jǐn)?shù)據(jù)來(lái)源于文獻(xiàn)報(bào)道及企業(yè)說(shuō)明書(shū)，僅供參考。具體應(yīng)用請(qǐng)結(jié)合實(shí)際情況并遵循相應(yīng)操作規(guī)范。

?? 文章完

業(yè)務(wù)聯(lián)系：金先生183 2191 9902 微信同號(hào)

]]> N,N-二甲氨基乙氧基乙醇Dimethylamino-Ethoxyethanol DMAEE CAS1704-62-7 http://www.jiuhubao.cn/10242.html Tue, 29 Apr 2025 15:41:01 +0000 http://www.jiuhubao.cn/10242.html N,N-二甲氨基乙氧基（Dimethylaminoethoxyethanol，簡(jiǎn)稱(chēng)DMAEE）

化學(xué)名： N,N-Dimethylaminoethoxyethanol
CAS號(hào)： 1704-62-7
外觀： 無(wú)色至微黃色透明液體
氣味： 略帶胺味
儲(chǔ)存條件： 常溫避光密封保存

一、簡(jiǎn)介

N,N-二甲氨基乙氧基，英文名稱(chēng)為Dimethylaminoethoxyethanol（簡(jiǎn)稱(chēng)DMAEE），是一種重要的有機(jī)胺類(lèi)化合物。其分子式為C?H??NO?，結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)醚鍵和一個(gè)叔胺基團(tuán)，賦予其良好的極性和親水性，使其在多個(gè)工業(yè)領(lǐng)域中具有廣泛應(yīng)用。

DMAEE作為一種多功能的中間體，廣泛應(yīng)用于表面活性劑、聚氨酯泡沫穩(wěn)定劑、染料助劑、農(nóng)藥制劑、醫(yī)藥合成、涂料添加劑等領(lǐng)域，尤其在聚氨酯發(fā)泡工藝中作為催化劑表現(xiàn)出優(yōu)異性能。

二、物化性質(zhì)

下表列出了DMAEE的主要物理化學(xué)參數(shù)：

物理性質(zhì) 數(shù)值
分子式 C?H??NO?
分子量 133.19 g/mol
外觀 無(wú)色至淡黃色透明液體
沸點(diǎn) 203–205°C（常壓）
密度（25°C） 0.958–0.965 g/cm3
折射率（nD2?） 1.448–1.452
黏度（25°C） 6–8 mPa·s
pH值（1%水溶液） 10.5–11.5
可溶性 易溶于水、、等
閃點(diǎn)（閉口杯） 約 88°C
存儲(chǔ)穩(wěn)定性 常溫下可穩(wěn)定存放

?? 小貼士： DMAEE屬于弱堿性物質(zhì)，具有一定的腐蝕性，建議在操作時(shí)佩戴防護(hù)手套與護(hù)目鏡。

三、合成方法

DMAEE的合成通常以環(huán)氧乙烷和N,N-二甲基胺為主要原料，在適當(dāng)?shù)臏囟群蛪毫l件下進(jìn)行加成反應(yīng)制得。

合成路線簡(jiǎn)述：

  1. 原料準(zhǔn)備：

    • N,N-二甲基胺（DMEA）
    • 環(huán)氧乙烷（EO）

  2. 反應(yīng)過(guò)程：

    • 在催化劑存在下，將DMEA與環(huán)氧乙烷進(jìn)行摩爾比為1:1的開(kāi)環(huán)加成反應(yīng)。
    • 反應(yīng)溫度控制在80–120°C之間，壓力維持在0.2–0.5 MPa。
    • 反應(yīng)時(shí)間約為2–4小時(shí)。

  3. 產(chǎn)物提純：

    • 通過(guò)減壓蒸餾去除未反應(yīng)的原料及副產(chǎn)物。
    • 得到高純度的DMAEE成品。

?? 反應(yīng)方程式示意如下：

CH?OHCH?N(CH?)? + CH?CH?O → CH?OHCH?OCH?CH?N(CH?)?

四、主要用途

DMAEE因其獨(dú)特的分子結(jié)構(gòu)和優(yōu)良的催化性能，被廣泛運(yùn)用于以下多個(gè)行業(yè)：

1. 聚氨酯工業(yè)

在聚氨酯軟泡生產(chǎn)中，DMAEE常作為輔助催化劑使用，能有效調(diào)節(jié)發(fā)泡反應(yīng)速率，提高泡沫均勻性與穩(wěn)定性。

應(yīng)用場(chǎng)景 功能作用
軟質(zhì)泡沫 提升起發(fā)速度，調(diào)節(jié)凝膠平衡
高回彈泡沫 增強(qiáng)彈性與回彈性能
半硬泡制品 控制氣泡結(jié)構(gòu)，提高機(jī)械強(qiáng)度

? 優(yōu)勢(shì)： 與其他胺類(lèi)催化劑相比，DMAEE毒性較低，揮發(fā)性適中，適合用于對(duì)環(huán)保要求較高的產(chǎn)品中。

2. 表面活性劑與乳化劑

DMAEE可進(jìn)一步衍生為季銨鹽類(lèi)陽(yáng)離子表面活性劑，廣泛用于日化、紡織、造紙等行業(yè)。

應(yīng)用領(lǐng)域 具體用途
日化品 洗發(fā)水、柔順劑中的抗靜電成分
紡織助劑 織物柔軟整理劑
農(nóng)藥制劑 提高乳液穩(wěn)定性，增強(qiáng)潤(rùn)濕性能

3. 醫(yī)藥與精細(xì)化學(xué)品中間體

DMAEE可作為多種藥物或功能性化學(xué)品的前驅(qū)體，參與合成抗抑郁藥、抗菌劑、抗氧化劑等。

.$title[$i].

應(yīng)用領(lǐng)域 具體用途
日化品 洗發(fā)水、柔順劑中的抗靜電成分
紡織助劑 織物柔軟整理劑
農(nóng)藥制劑 提高乳液穩(wěn)定性，增強(qiáng)潤(rùn)濕性能

3. 醫(yī)藥與精細(xì)化學(xué)品中間體

DMAEE可作為多種藥物或功能性化學(xué)品的前驅(qū)體，參與合成抗抑郁藥、抗菌劑、抗氧化劑等。

目標(biāo)產(chǎn)物 說(shuō)明
局部麻醉劑 如利多卡因的合成中間體
抗氧化劑 用于食品、化妝品中抗氧化配方
雜環(huán)化合物 作為構(gòu)筑復(fù)雜分子骨架的基礎(chǔ)試劑

4. 涂料與油墨添加劑

在涂料行業(yè)中，DMAEE可用作pH調(diào)節(jié)劑、分散劑和流平劑，有助于改善涂膜光澤和平整性。

功能特性 應(yīng)用實(shí)例
pH緩沖 穩(wěn)定乳膠漆體系
流平劑 減少橘皮現(xiàn)象，提升施工性能
分散劑 提高顏料潤(rùn)濕性與分散穩(wěn)定性

五、安全與環(huán)保

DMAEE雖不屬于劇毒化學(xué)品，但仍需注意其在使用過(guò)程中的安全事項(xiàng)與環(huán)境影響。

1. 安全數(shù)據(jù)（MSDS摘要）

項(xiàng)目 內(nèi)容說(shuō)明
危險(xiǎn)類(lèi)別 有害物質(zhì)（皮膚/眼睛刺激）
LD??（大鼠口服） >2000 mg/kg（屬低毒）
接觸途徑 吸入、皮膚接觸、眼部接觸
急救措施 清洗暴露部位，嚴(yán)重者就醫(yī)
消防措施 使用干粉、二氧化碳滅火器

? 注意事項(xiàng)：

  • 操作場(chǎng)所應(yīng)通風(fēng)良好；
  • 避免長(zhǎng)時(shí)間吸入蒸汽；
  • 若誤入眼睛，立即用大量清水沖洗并就醫(yī)。

2. 環(huán)境影響

DMAEE生物降解性良好，在自然環(huán)境中可通過(guò)微生物作用逐步分解，不會(huì)對(duì)水體造成長(zhǎng)期污染。

環(huán)保指標(biāo) 數(shù)據(jù)參考
BOD/COD 比值 >0.5（易生物降解）
土壤殘留 極低
水體毒性 對(duì)魚(yú)類(lèi)和藻類(lèi)影響較小

?? 綠色提示： 推薦采用封閉式回收系統(tǒng)減少排放，確保符合EPA與REACH等國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。

六、市場(chǎng)現(xiàn)狀與發(fā)展趨勢(shì)

隨著全球聚氨酯產(chǎn)業(yè)的持續(xù)增長(zhǎng)，DMAEE的市場(chǎng)需求也呈現(xiàn)穩(wěn)步上升趨勢(shì)。尤其是在亞太地區(qū)，中國(guó)、印度、越南等國(guó)家的制造業(yè)崛起帶動(dòng)了相關(guān)化工品的需求。

近年市場(chǎng)規(guī)模概覽（單位：億美元）

年份 全球市場(chǎng)規(guī)模 中國(guó)占比 主要出口國(guó)
2020 2.1 38% 美國(guó)、德國(guó)、韓國(guó)
2021 2.3 40% 泰國(guó)、日本
2022 2.5 42% 印度、巴西
2023 2.7 44% 中東、南非

?? 未來(lái)趨勢(shì)預(yù)測(cè)：

  • 到2030年，DMAEE全球市場(chǎng)規(guī)模預(yù)計(jì)突破4億美元；
  • 新能源汽車(chē)、建材節(jié)能等政策推動(dòng)聚氨酯需求；
  • 生物基與綠色催化路線成為研發(fā)熱點(diǎn)。

七、常見(jiàn)問(wèn)題解答（FAQ）

問(wèn)題 解答
DMAEE是否可以用于食品級(jí)產(chǎn)品？ 不推薦直接用于食品，但可用于間接包裝材料或設(shè)備清洗劑中
使用過(guò)程中是否需要添加阻燃劑？ 根據(jù)具體應(yīng)用決定，多數(shù)情況下無(wú)需添加
DMAEE和其他胺類(lèi)催化劑如何搭配使用？ 常與延遲型催化劑如TEDA、DABCO等復(fù)配使用，達(dá)到協(xié)同催化效果
是否有替代品？ 有，如DMEE、DEOA等，但性能各有差異，需根據(jù)工藝調(diào)整
如何判斷DMAEE的質(zhì)量好壞？ 觀察色澤、黏度、胺值、水分含量等指標(biāo)；建議進(jìn)行實(shí)際工藝測(cè)試

?? 溫馨提示： 建議采購(gòu)時(shí)索取樣品進(jìn)行試用，并結(jié)合自身生產(chǎn)流程優(yōu)化用量。

八、結(jié)語(yǔ)

N,N-二甲氨基乙氧基（DMAEE）作為一種關(guān)鍵的化工中間體，憑借其優(yōu)異的催化性能、廣泛的適用性以及相對(duì)較好的安全環(huán)保屬性，在多個(gè)工業(yè)領(lǐng)域展現(xiàn)出不可替代的價(jià)值。隨著新材料、新能源行業(yè)的快速發(fā)展，DMAEE的應(yīng)用前景將更加廣闊。

在未來(lái)的發(fā)展中，企業(yè)應(yīng)注重技術(shù)創(chuàng)新與綠色合成路徑的探索，不斷提升產(chǎn)品的附加值與可持續(xù)性，以應(yīng)對(duì)日益嚴(yán)格的環(huán)保法規(guī)和市場(chǎng)多樣化需求。

?? 附錄：常見(jiàn)供應(yīng)商推薦（非廣告，僅作參考）

公司名稱(chēng) 所在地 供應(yīng)能力 聯(lián)系方式參考
山東藍(lán)星東大 山東淄博 ≥1000噸/年 400-xxx-xxxx
江蘇怡達(dá)化工 江蘇無(wú)錫 800噸/年 www.yidachem.com
巴斯夫（中國(guó)）有限公司 上海 全球供應(yīng)鏈支持 www.basf.com.cn
陶氏化學(xué)（中國(guó)） 廣州 定制化服務(wù) www.dow.com

?? 注：以上信息僅供參考，請(qǐng)以廠家新資料為準(zhǔn)。

?? 參考資料：

  1. PubChem數(shù)據(jù)庫(kù)
  2. ChemSpider
  3. 《精細(xì)化工原料及中間體手冊(cè)》
  4. 《聚氨酯催化劑實(shí)用技術(shù)指南》
  5. MSDS安全數(shù)據(jù)表（各廠商提供）

?? 聲明：
本文內(nèi)容基于公開(kāi)資料整理編輯，力求科學(xué)準(zhǔn)確。文中所提及產(chǎn)品、公司均不構(gòu)成推薦意見(jiàn)，用戶請(qǐng)自行核實(shí)后使用。

業(yè)務(wù)聯(lián)系：金先生183 2191 9902 微信同號(hào)

]]> N-甲基-N-(N,N-二甲胺基乙基)乙醇胺N,N,N’-Trimethyl-Amino- Ethyl-Ethanol-Amine TMAEEA CAS2212-32-0 http://www.jiuhubao.cn/10241.html Tue, 29 Apr 2025 15:39:14 +0000 http://www.jiuhubao.cn/10241.html N-甲基-N-(N,N-二基乙基)胺（TMAEEA）——化學(xué)結(jié)構(gòu)、性質(zhì)與應(yīng)用全解析

一、概述

N-甲基-N-(N,N-二基乙基)胺，英文名稱(chēng)為 N-Methyl-N-(N,N-dimethylaminoethyl)ethanolamine，簡(jiǎn)稱(chēng) TMAEEA，是一種多功能有機(jī)胺類(lèi)化合物。其分子式為 C?H??N?O，CAS號(hào)為 2212-32-0，在化工、制藥、電子清洗劑、表面活性劑等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。

該化合物因其獨(dú)特的分子結(jié)構(gòu)，兼具叔胺和仲醇的特性，在酸堿中和、絡(luò)合反應(yīng)及表面改性等方面表現(xiàn)出優(yōu)異性能。隨著精細(xì)化學(xué)品需求的增長(zhǎng)，TMAEEA正日益受到工業(yè)界的關(guān)注。

二、化學(xué)結(jié)構(gòu)與基本性質(zhì)

1. 分子結(jié)構(gòu)

屬性 說(shuō)明
化學(xué)名稱(chēng) N-甲基-N-(N,N-二基乙基)胺
英文名 N-Methyl-N-(N,N-dimethylaminoethyl)ethanolamine
簡(jiǎn)稱(chēng) TMAEEA
分子式 C?H??N?O
分子量 174.28 g/mol
CAS編號(hào) 2212-32-0
EINECS編號(hào) 未列出
SMILES結(jié)構(gòu) CN(CCO)CCN(C)C

?? 結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：

  • 含有兩個(gè)氨基氮原子，分別位于不同的位點(diǎn)；
  • 具有一個(gè)羥基（–OH），賦予一定親水性；
  • 多個(gè)甲基取代，增強(qiáng)脂溶性和穩(wěn)定性；
  • 可形成季銨鹽或多齒配體，用于金屬離子的螯合或相轉(zhuǎn)移催化。

2. 物理性質(zhì)

性質(zhì) 數(shù)值及單位 說(shuō)明
外觀 淺黃色至無(wú)色液體或固體 常溫下多為粘稠液體
沸點(diǎn) 265–270°C（常壓） 高沸點(diǎn)，適合高溫處理工藝
密度 ~0.95 g/cm3（25°C） 輕于水
熔點(diǎn) 未明確數(shù)據(jù) 通常為液態(tài)
溶解性 易溶于水、、等極性溶劑 不溶于非極性烴類(lèi)
pH值（1%水溶液） 10.5–11.5 弱堿性
折射率（n2?/D） ~1.46 表征純凈度的重要參數(shù)
閃點(diǎn) >100°C 安全性較高

?? 備注： 實(shí)際物理性質(zhì)可能因生產(chǎn)工藝不同略有差異，建議以產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。

三、合成方法

TMAEEA 的合成路線主要有以下幾種：

1. 直接烷基化法（常用）

以 二甲氨基 和 單甲基胺 為原料，在催化劑如硫酸或氫氧化鈉存在下進(jìn)行縮合反應(yīng)：

CH?(OH)CH?N(CH?)? + CH?NHCH?CH?OH → TMAEEA + H?O

? 工藝條件：

  • 溫度：80–120°C
  • 時(shí)間：4–6小時(shí)
  • 催化劑：弱堿或酸性條件
  • 收率：可達(dá)70%以上

2. 相轉(zhuǎn)移催化法

通過(guò)引入相轉(zhuǎn)移催化劑（如PEG類(lèi)或冠醚），提高反應(yīng)效率，適用于兩相體系中的高效合成。

3. 離子交換樹(shù)脂催化法（環(huán)保型）

采用固體酸性樹(shù)脂作為催化劑，避免使用強(qiáng)酸，減少副產(chǎn)物，屬于綠色合成路徑。

四、主要用途與應(yīng)用場(chǎng)景

1. 在石油與天然氣工業(yè)中的應(yīng)用

TMAEEA 可用作鉆井液添加劑，有助于調(diào)節(jié)pH值、抑制頁(yè)巖膨脹、改善泥漿流變性。

應(yīng)用方向 功能描述
pH調(diào)節(jié)劑 緩沖系統(tǒng)，穩(wěn)定泥漿性能
抑制劑 減少頁(yè)巖水化膨脹
螯合劑 絡(luò)合重金屬離子，防止結(jié)垢

?? 優(yōu)勢(shì)：

  • 生物降解性強(qiáng)于傳統(tǒng)胺類(lèi)；
  • 對(duì)環(huán)境友好；
  • 能有效替代部分強(qiáng)堿性胺。

2. 在電子清洗劑中的應(yīng)用

在半導(dǎo)體制造、電路板清洗等過(guò)程中，TMAEEA 可作為溫和的堿性清洗組分。

使用場(chǎng)景 功能
氧化物去除 中和酸性殘留物質(zhì)
微粒清除 提高清洗液潤(rùn)濕性
氧化控制 減緩金屬表面氧化速率

?? 優(yōu)點(diǎn)：

.$title[$i].

使用場(chǎng)景 功能
氧化物去除 中和酸性殘留物質(zhì)
微粒清除 提高清洗液潤(rùn)濕性
氧化控制 減緩金屬表面氧化速率

?? 優(yōu)點(diǎn)：

  • 堿性適中，不腐蝕敏感材料；
  • 易被廢水處理系統(tǒng)降解；
  • 與其他表面活性劑兼容性好。

3. 在醫(yī)藥中間體中的應(yīng)用

TMAEEA 是多種藥物合成的前體或輔助試劑，尤其在喹諾酮類(lèi)抗生素、抗抑郁藥物、局部麻醉藥的合成中有重要作用。

藥物類(lèi)別 示例
抗菌藥 氟喹諾酮類(lèi)化合物
抗焦慮藥 苯二氮?類(lèi)衍生物
局部麻醉藥 利多卡因類(lèi)似物

?? 作用機(jī)制：

  • 作為手性助劑控制立體選擇性；
  • 提供N-烷基化功能團(tuán)；
  • 增強(qiáng)目標(biāo)分子的溶解性與生物利用度。

4. 在表面活性劑與聚合物改性中的應(yīng)用

TMAEEA 可作為陽(yáng)離子表面活性劑的前驅(qū)體，亦可用于聚氨酯、環(huán)氧樹(shù)脂的功能改性。

應(yīng)用方向 效果
表面活性劑合成 形成季銨鹽，提升殺菌能力
聚合物改性 引入親水/疏水平衡結(jié)構(gòu)
涂料添加劑 改善涂層附著力與分散性

?? 優(yōu)勢(shì)：

  • 提升產(chǎn)品的功能性與穩(wěn)定性；
  • 降低VOC排放；
  • 支持高性能涂料、粘合劑開(kāi)發(fā)。

五、安全與健康信息

1. 危險(xiǎn)性分類(lèi)（GHS標(biāo)準(zhǔn)）

項(xiàng)目 內(nèi)容
GHS分類(lèi) 皮膚刺激（Cat. 2）、眼睛刺激（Cat. 2）
信號(hào)詞 警告
危害聲明 H315: 造成皮膚刺激；H319: 造成嚴(yán)重眼刺激
防護(hù)措施 P264: 操作后徹底清洗皮膚；P280: 戴防護(hù)手套/眼鏡/面罩；P305+P351+P338: 如接觸眼睛，立即沖洗并就醫(yī)

? 注意：

  • 避免吸入蒸氣；
  • 存放于陰涼通風(fēng)處；
  • 遠(yuǎn)離火源和強(qiáng)氧化劑。

2. 急救措施

接觸方式 處理方法
吸入 移至空氣新鮮處，必要時(shí)吸氧
皮膚接觸 用大量清水沖洗至少15分鐘
眼睛接觸 用流動(dòng)清水沖洗15分鐘以上，并就醫(yī)
食入 若意識(shí)清醒，漱口并飲用牛奶或蛋清，切勿催吐

3. 法規(guī)與運(yùn)輸要求

  • UN編號(hào)：未列入危險(xiǎn)品目錄；
  • 運(yùn)輸方式：按普通化學(xué)品管理；
  • 儲(chǔ)存條件：密封保存，避免陽(yáng)光直射；
  • 廢棄處理：參考當(dāng)?shù)丨h(huán)保法規(guī)，推薦焚燒或?qū)I(yè)回收。

六、市場(chǎng)現(xiàn)狀與發(fā)展趨勢(shì)

1. 全球市場(chǎng)概況

地區(qū) 市場(chǎng)份額 主要用途
中國(guó) 35% 電子清洗、醫(yī)藥中間體
美國(guó) 25% 石油開(kāi)采、聚合物改性
歐洲 20% 表面活性劑、環(huán)?；瘜W(xué)品
日韓及其他地區(qū) 20% 精細(xì)化學(xué)品、新材料研發(fā)

?? 趨勢(shì)預(yù)測(cè)（2025–2030）：

  • 年均增長(zhǎng)率預(yù)計(jì)達(dá) 6.8%；
  • 電子級(jí)TMAEEA需求顯著上升；
  • 綠色化學(xué)推動(dòng)其在可降解材料中的應(yīng)用擴(kuò)展。

2. 國(guó)內(nèi)主要生產(chǎn)商

公司名稱(chēng) 所在地 產(chǎn)能（噸/年）
上海阿拉丁生化科技 上海 500
江蘇凱宏化工有限公司 江蘇 800
成都思科華生物科技有限公司 成都 300
阿里巴巴國(guó)際站（多家供應(yīng)商） —— 依訂單而定

?? 購(gòu)買(mǎi)建議：

  • 優(yōu)先選擇有ISO認(rèn)證的廠家；
  • 查看MSDS和技術(shù)參數(shù)表；
  • 小批量試用后再大批采購(gòu)。

七、結(jié)語(yǔ)

TMAEEA（N-甲基-N-(N,N-二基乙基)胺），作為一種多功能有機(jī)胺，憑借其優(yōu)異的堿性、良好的溶解性和穩(wěn)定的化學(xué)結(jié)構(gòu)，已廣泛應(yīng)用于多個(gè)高端工業(yè)領(lǐng)域。從石油開(kāi)采到電子清洗，從醫(yī)藥合成到聚合物改性，TMAEEA 正在以其“小分子、大用途”的特點(diǎn)，逐步成為現(xiàn)代工業(yè)中不可或缺的基礎(chǔ)化學(xué)品之一。

未來(lái)，隨著綠色化學(xué)理念的深入推廣與新型材料的發(fā)展，TMAEEA 在可持續(xù)發(fā)展道路上的應(yīng)用前景將更加廣闊。

?? 延伸閱讀推薦：

  • 《精細(xì)有機(jī)合成原理與技術(shù)》
  • 《表面活性劑科學(xué)與應(yīng)用》
  • 《現(xiàn)代有機(jī)合成試劑手冊(cè)》

?? 關(guān)鍵詞索引：

  • TMAEEA
  • N-甲基-N-(N,N-二基乙基)胺
  • CAS 2212-32-0
  • 有機(jī)胺
  • 表面活性劑
  • 清洗劑
  • 螯合劑
  • 醫(yī)藥中間體

?? 版權(quán)聲明：
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]]> 三（二甲氨基丙基）六氫三嗪N,N’,N”-DimethylaminopropylHexahydrotriazine — CAS15875-13-5 http://www.jiuhubao.cn/10240.html Tue, 29 Apr 2025 15:37:18 +0000 http://www.jiuhubao.cn/10240.html 三(二甲氨基丙基)六氫三嗪（CAS號(hào)：15875-13-5）——多功能有機(jī)雜環(huán)化合物綜述

一、基本概述

三(二甲氨基丙基)六氫三嗪，英文名 N,N’,N"-Dimethylaminopropyl Hexahydrotriazine，簡(jiǎn)稱(chēng) DMAPTHT 或 DMPHT，是一種重要的含氮有機(jī)雜環(huán)化合物。其分子式為 C??H??N?，分子量約為 319.47 g/mol。該化合物具有高度的熱穩(wěn)定性和良好的溶解性，在工業(yè)、醫(yī)藥、電子材料等多個(gè)領(lǐng)域展現(xiàn)出廣泛的應(yīng)用前景。

它由一個(gè)中心的六氫均三嗪環(huán)（Hexahydro-s-triazine）與三個(gè)等長(zhǎng)的取代基組成，每個(gè)取代基均為 3-(二甲氨基)丙基。這種結(jié)構(gòu)賦予了該化合物優(yōu)異的堿性、絡(luò)合能力和反應(yīng)活性，使其在多種化學(xué)體系中扮演著關(guān)鍵角色。

二、化學(xué)結(jié)構(gòu)與物理性質(zhì)

2.1 分子結(jié)構(gòu)

特征 描述
化學(xué)名稱(chēng) 三(二甲氨基丙基)六氫三嗪
英文名稱(chēng) N,N’,N"-Dimethylaminopropyl Hexahydrotriazine
CAS 登錄號(hào) 15875-13-5
分子式 C??H??N?
分子量 319.47 g/mol
結(jié)構(gòu)特點(diǎn) 六氫均三嗪環(huán)連接三個(gè)3-(二甲氨基)丙基

結(jié)構(gòu)圖

? 注：如需獲取真實(shí)結(jié)構(gòu)圖，請(qǐng)參考 PubChem 或 ChemSpider 官方數(shù)據(jù)庫(kù)。

2.2 理化參數(shù)

參數(shù) 數(shù)值或描述
外觀 無(wú)色至淡黃色透明液體或固體（依純度及溫度而定）
密度 ~1.05 g/cm3（20°C）
熔點(diǎn) 65–75°C（文獻(xiàn)報(bào)道范圍）
沸點(diǎn) >250°C（分解）
溶解性 易溶于水、醇類(lèi)、醚類(lèi)；微溶于脂肪烴
pH 值（1%水溶液） 10.5–11.5（呈弱堿性）
折射率 ~1.47（20°C）
粘度 中等粘度（約 100–150 mPa·s）

三、合成方法

三(二甲氨基丙基)六氫三嗪主要通過(guò) 甲醛、二和丙腈 的多步反應(yīng)合成而來(lái)，核心步驟基于 曼尼希反應(yīng)（Mannich reaction） 和 三聚成環(huán)反應(yīng)。

以下是典型工業(yè)合成路線：

合成路徑簡(jiǎn)述：

  1. 原料準(zhǔn)備：甲醛、二鹽酸鹽、丙腈；
  2. 第一步：曼尼希堿形成
    在酸性條件下，二與甲醛縮合生成中間體曼尼希堿；
  3. 第二步：與丙腈加成
    曼尼希堿再與丙腈發(fā)生親核加成，形成含有氨基丙基的前驅(qū)體；
  4. 第三步：三聚環(huán)化
    在合適催化劑（如強(qiáng)堿或金屬鹵化物）存在下，三個(gè)上述前驅(qū)體發(fā)生環(huán)化反應(yīng)，生成目標(biāo)產(chǎn)物 DMAPTHT；
  5. 提純與結(jié)晶：通過(guò)重結(jié)晶或柱層析技術(shù)獲得高純度產(chǎn)品。

?? 實(shí)驗(yàn)室級(jí)制備還可以使用相轉(zhuǎn)移催化劑提高產(chǎn)率，工業(yè)上則更注重成本與效率。

四、應(yīng)用領(lǐng)域

三(二甲氨基丙基)六氫三嗪因其獨(dú)特的結(jié)構(gòu)特性，在多個(gè)行業(yè)中發(fā)揮著重要作用，以下對(duì)其主要應(yīng)用進(jìn)行詳細(xì)分析。

4.1 環(huán)境保護(hù)：重金屬捕集劑

由于該化合物中含有多個(gè)能與金屬離子配位的 仲胺與叔胺結(jié)構(gòu)，因此在廢水處理中可作為高效重金屬去除劑。

應(yīng)用場(chǎng)景 功能 效果
工業(yè)廢水處理 絡(luò)合銅、鎳、鉛等重金屬離子 去除率可達(dá) 90%以上
土壤修復(fù) 用于污染土壤中重金屬固定 提高植物安全性

?? 綠色環(huán)保趨勢(shì)推動(dòng)其在污水處理中的大規(guī)模應(yīng)用。

4.2 樹(shù)脂固化促進(jìn)劑（環(huán)氧樹(shù)脂行業(yè)）

作為一種潛伏型固化促進(jìn)劑，DMAPTHT 能顯著縮短環(huán)氧樹(shù)脂的固化時(shí)間，并提升終產(chǎn)品的機(jī)械性能與耐溫性。

性能提升項(xiàng) 對(duì)比數(shù)據(jù)
初始固化溫度 可降低 10–20°C
固化時(shí)間 縮短 20%–40%
彎曲強(qiáng)度 提升 15%以上

? 廣泛應(yīng)用于膠黏劑、復(fù)合材料、電子封裝等領(lǐng)域。

4.3 有機(jī)合成中間體

該化合物是多種藥物分子和功能材料的重要中間體，尤其在構(gòu)建復(fù)雜胺類(lèi)結(jié)構(gòu)時(shí)表現(xiàn)出強(qiáng)大的催化與模板作用。

合成方向 應(yīng)用案例
雜環(huán)化合物 構(gòu)建吡啶、喹啉等雜環(huán)骨架
氨基官能團(tuán)引入 用于氨基酸衍生物合成
相轉(zhuǎn)移催化 在不對(duì)稱(chēng)合成中起橋梁作用

4.4 電子化學(xué)品：光刻膠添加劑

在高端半導(dǎo)體制造中，DMAPTHT 被用作光刻膠顯影液的緩沖劑和表面潤(rùn)濕劑，有助于提高圖形分辨率與均勻性。

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合成方向 應(yīng)用案例
雜環(huán)化合物 構(gòu)建吡啶、喹啉等雜環(huán)骨架
氨基官能團(tuán)引入 用于氨基酸衍生物合成
相轉(zhuǎn)移催化 在不對(duì)稱(chēng)合成中起橋梁作用

4.4 電子化學(xué)品：光刻膠添加劑

在高端半導(dǎo)體制造中，DMAPTHT 被用作光刻膠顯影液的緩沖劑和表面潤(rùn)濕劑，有助于提高圖形分辨率與均勻性。

優(yōu)勢(shì) 表現(xiàn)
高沸點(diǎn) 減少揮發(fā)損失
弱堿性 控制顯影速率
良好兼容性 與多種聚合物體系匹配

?? 半導(dǎo)體晶圓生產(chǎn)線中已逐步采用該物質(zhì)作為工藝助劑。

4.5 醫(yī)藥研發(fā)：新型抗菌劑候選

研究表明，DMAPTHT 及其衍生物對(duì)某些革蘭氏陽(yáng)性菌和真菌具有一定的抑制作用，正被評(píng)估為潛在抗菌材料。

微生物 MIC值（μg/mL）
金黃色葡萄球菌 <100
白色念珠菌 <200
大腸桿菌 不敏感

?? 正處于臨床前研究階段，未來(lái)有望應(yīng)用于局部抗菌制劑開(kāi)發(fā)。

五、安全與毒理信息

盡管該化合物在多個(gè)工業(yè)領(lǐng)域中表現(xiàn)優(yōu)異，但其對(duì)人體與環(huán)境的安全性仍需重點(diǎn)關(guān)注。

5.1 毒理數(shù)據(jù)匯總

毒理指標(biāo) 數(shù)據(jù)
LD??（大鼠，口服） >2000 mg/kg（低毒性）
LC??（吸入） >1000 ppm（4小時(shí)）
皮膚刺激性 無(wú)明顯刺激
眼部刺激性 輕微刺激（分級(jí)Ⅱ）
生態(tài)毒性（水生生物） 低毒性（LC?? >100 mg/L）

? 符合多數(shù)國(guó)家職業(yè)健康與環(huán)境安全標(biāo)準(zhǔn)，但仍建議操作時(shí)佩戴防護(hù)裝備。

5.2 安全防護(hù)建議

類(lèi)別 推薦措施
存儲(chǔ) 陰涼干燥處，避免陽(yáng)光直射
操作 戴手套、護(hù)目鏡與防塵口罩
泄漏處理 使用吸附材料清理，避免接觸火源
廢棄處理 按照危險(xiǎn)化學(xué)品規(guī)范處置

六、市場(chǎng)與發(fā)展趨勢(shì)

隨著新材料、新能源和環(huán)保產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展，三(二甲氨基丙基)六氫三嗪的市場(chǎng)需求呈現(xiàn)穩(wěn)步增長(zhǎng)趨勢(shì)。

6.1 全球市場(chǎng)概況（2023年數(shù)據(jù)）

地區(qū) 市場(chǎng)份額 主要用途
中國(guó) 35% 環(huán)保與化工
歐美 40% 醫(yī)藥與電子材料
日韓 15% 高端制造業(yè)
其他 10% 研究與定制合成

?? 預(yù)計(jì)到2030年，全球市場(chǎng)規(guī)模將突破 2億美元，年復(fù)合增長(zhǎng)率達(dá) 6.8%。

6.2 發(fā)展驅(qū)動(dòng)因素

  • 新能源電池電解液添加劑需求上升；
  • 環(huán)保政策趨嚴(yán)，重金屬治理投入加大；
  • 半導(dǎo)體與光刻技術(shù)升級(jí)帶來(lái)新應(yīng)用場(chǎng)景；
  • 生物醫(yī)藥領(lǐng)域探索不斷深入。

七、相關(guān)產(chǎn)品對(duì)比與推薦

產(chǎn)品名稱(chēng) CAS號(hào) 用途 優(yōu)點(diǎn) 缺點(diǎn)
DMAPTHT 15875-13-5 固化促進(jìn)劑、重金屬捕集劑、合成中間體 多功能性強(qiáng)，熱穩(wěn)定性好 成本相對(duì)較高
DMP-30 —— 環(huán)氧樹(shù)脂促進(jìn)劑 價(jià)格低廉，效果明確 易黃變，適用范圍有限
TEPA（四乙烯五胺） 112-57-2 環(huán)氧固化劑 固化速度快 易吸濕，儲(chǔ)存難度大
TETA（三乙烯四胺） 112-24-3 同類(lèi)產(chǎn)品 成本適中，性能均衡 毒性略高

?? 推薦：對(duì)于需要多功能、高附加值的產(chǎn)品系統(tǒng)，優(yōu)先選擇 DMAPTHT。

八、結(jié)語(yǔ)

三(二甲氨基丙基)六氫三嗪（CAS號(hào)：15875-13-5）以其獨(dú)特的化學(xué)結(jié)構(gòu)和廣泛的功能性，正在成為眾多高科技領(lǐng)域的“隱形功臣”。從環(huán)境保護(hù)到生物醫(yī)藥，從電子材料到先進(jìn)制造，它的身影無(wú)處不在。

未來(lái)，隨著綠色化學(xué)與可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略的推進(jìn)，DMAPTHT 的創(chuàng)新應(yīng)用勢(shì)必將迎來(lái)更多機(jī)遇。我們有理由相信，這一化合物將在人類(lèi)科技進(jìn)步與生態(tài)環(huán)境保護(hù)之間架起一座更加堅(jiān)實(shí)的橋梁。

?? 參考資料：

  1. PubChem Compound Database (https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/)
  2. Chemical Abstracts Service (CAS)
  3. SciFinder Scholar
  4. 《精細(xì)化工中間體》期刊論文選編
  5. 國(guó)內(nèi)外企業(yè)技術(shù)白皮書(shū)（部分未公開(kāi)資料）

?本文內(nèi)容由專(zhuān)業(yè)人員整合編寫(xiě)，力求科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)，僅供參考，具體應(yīng)用請(qǐng)結(jié)合實(shí)際工況與法規(guī)要求。

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]]> N,N-二甲基乙醇胺N,N-Dimethyl-Aminoethanol DMEA CAS108-01-1 http://www.jiuhubao.cn/10238.html Tue, 29 Apr 2025 15:32:43 +0000 http://www.jiuhubao.cn/10238.html N,N-二甲基胺（N,N-Dimethylaminoethanol，DMEA）：全面解析

一、基本信息

屬性 內(nèi)容
中文名稱(chēng) N,N-二甲基胺
英文名稱(chēng) N,N-Dimethylaminoethanol（DMEA）
CAS號(hào) 108-01-1
分子式 C?H??NO
分子量 89.14 g/mol
EINECS編號(hào) 203-533-3
外觀 無(wú)色透明液體，帶有氨味

二、化學(xué)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

1. 化學(xué)結(jié)構(gòu)

N,N-二甲基胺的結(jié)構(gòu)為：

CH?CH?OH
   |
N(CH?)?

該分子由一個(gè)仲胺和一個(gè)羥基組成，具有典型的有機(jī)胺特征。由于含有氨基和羥基兩個(gè)極性官能團(tuán)，使其在多種反應(yīng)中表現(xiàn)出良好的親核性和溶解性能。

2. 物理性質(zhì)

性質(zhì) 數(shù)值 單位
沸點(diǎn) 134–136 ℃
熔點(diǎn) -110 ℃
密度（20℃） 0.876 g/cm3
折射率（n??/D） 1.444 —
閃點(diǎn) 43 ℃ （閉口杯）
蒸汽壓（20℃） 13 Pa
溶解性 易溶于水、、等極性溶劑

3. 化學(xué)性質(zhì)

  • 堿性：作為仲胺，DMEA呈弱堿性，pKa約為9.7。
  • 親核性：可用于烷基化反應(yīng)、?；磻?yīng)等。
  • 氧化性：容易被過(guò)氧化物氧化生成N-氧化物。
  • 成鹽性：可與酸反應(yīng)生成銨鹽。

三、制備方法

1. 工業(yè)合成路線

目前工業(yè)上主要通過(guò)以下幾種方式合成DMEA：

（1）氯氨化法

以氯為原料，在堿性條件下與二反應(yīng)：

ClCH?CH?OH + (CH?)?NH → (CH?)?NCH?CH?OH + HCl

此方法成本較低，但副產(chǎn)物較多，需進(jìn)一步純化。

（2）環(huán)氧乙烷加成法

以二為起始原料，與環(huán)氧乙烷發(fā)生開(kāi)環(huán)加成：

(CH?)?NH + CH?CH?O → (CH?)?NCH?CH?OH

此方法收率高、副產(chǎn)物少，是當(dāng)前主流生產(chǎn)方式。

（3）催化還原法（新興技術(shù)）

使用合適的催化劑對(duì)硝基化合物進(jìn)行還原，適用于特定高端應(yīng)用領(lǐng)域。

方法 優(yōu)點(diǎn) 缺點(diǎn)
氯法 原料易得，工藝成熟 副產(chǎn)物多，污染大
環(huán)氧乙烷法 收率高，反應(yīng)溫和 設(shè)備要求較高
催化還原法 綠色環(huán)保，產(chǎn)品純度高 成本較高，技術(shù)門(mén)檻高

四、主要用途與應(yīng)用領(lǐng)域

1. 表面活性劑與洗滌劑行業(yè)

DMEA常用于合成兩性離子表面活性劑，如甜菜堿類(lèi)，廣泛應(yīng)用于洗發(fā)水、沐浴露、化妝品配方中，因其溫和性好、泡沫豐富而備受青睞。

2. 涂料與油墨行業(yè)

作為中和劑和分散劑，DMEA可以調(diào)節(jié)涂料體系的pH值，改善顏料分散性和涂膜性能。

應(yīng)用 功能
水性涂料 提高固含量與穩(wěn)定性
油墨 改善流變性和附著力

3. 醫(yī)藥中間體

DMEA是許多藥物分子的重要合成前體，尤其在抗抑郁藥、抗組胺藥、局部麻醉劑等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用。

4. 電鍍添加劑

在電鍍液中添加DMEA有助于提高金屬沉積速率和涂層光亮度，特別用于銅、鎳電鍍工藝。

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4. 電鍍添加劑

在電鍍液中添加DMEA有助于提高金屬沉積速率和涂層光亮度，特別用于銅、鎳電鍍工藝。

5. 石油化工助劑

用于脫硫、緩蝕劑、破乳劑等配方中，提升煉化過(guò)程效率與安全性。

行業(yè) 具體應(yīng)用
醫(yī)藥 合成中間體、緩沖劑
涂料 pH調(diào)節(jié)劑、助溶劑
日化 表面活性劑原料
電子化學(xué) 清洗劑成分
石化 緩蝕劑、脫硫劑

五、安全與健康影響

1. 安全數(shù)據(jù)（MSDS摘要）

項(xiàng)目 數(shù)據(jù)
GHS分類(lèi) 皮膚腐蝕/刺激；嚴(yán)重眼損傷
防護(hù)措施 戴防護(hù)手套、護(hù)目鏡、防毒面具
泄漏處理 用沙土或吸附材料吸收后焚燒處置
存儲(chǔ)條件 遠(yuǎn)離火源、熱源，通風(fēng)良好，密封保存

2. 毒理信息

暴露途徑 LD??（動(dòng)物） 注意事項(xiàng)
口服 >500 mg/kg（大鼠） 中等毒性，避免誤食
皮膚接觸 刺激性較強(qiáng) 易引起灼傷
吸入 引起呼吸道刺激 高濃度下可能中毒

建議操作人員佩戴全套防護(hù)裝備，并在通風(fēng)環(huán)境中作業(yè)。

六、市場(chǎng)現(xiàn)狀與發(fā)展趨勢(shì)

1. 全球市場(chǎng)概況

根據(jù)市場(chǎng)調(diào)研機(jī)構(gòu)統(tǒng)計(jì)，全球DMEA市場(chǎng)規(guī)模逐年增長(zhǎng)，預(yù)計(jì)至2027年將達(dá)到10億美元以上。主要消費(fèi)區(qū)域集中在亞洲尤其是中國(guó)、印度等地。

年份 市場(chǎng)規(guī)模（億美元） 增長(zhǎng)率
2020 6.2 —
2022 7.5 +6.3%
2025（預(yù)測(cè)） 9.1 +5.8%

2. 中國(guó)市場(chǎng)需求分析

中國(guó)是全球大的DMEA生產(chǎn)與消費(fèi)國(guó)之一，主要受益于日化、涂料、醫(yī)藥等行業(yè)的發(fā)展?jié)摿?。華東、華南為主要消費(fèi)區(qū)，廣東、江蘇、浙江企業(yè)需求旺盛。

3. 發(fā)展趨勢(shì)

  • 綠色合成技術(shù)興起：隨著環(huán)保政策趨嚴(yán)，低污染合成路線成為研發(fā)重點(diǎn)。
  • 高附加值產(chǎn)品開(kāi)發(fā)：向醫(yī)藥級(jí)、電子級(jí)高端產(chǎn)品延伸。
  • 下游產(chǎn)業(yè)鏈整合：上下游協(xié)同優(yōu)化，提升整體競(jìng)爭(zhēng)力。

七、生產(chǎn)企業(yè)與供應(yīng)格局

1. 主要國(guó)際廠商

公司名稱(chēng) 所在地 特點(diǎn)
BASF（巴斯夫） 德國(guó) 技術(shù)先進(jìn)，產(chǎn)能穩(wěn)定
DowDuPont（陶氏杜邦） 美國(guó) 綜合性強(qiáng)，全球布局
AkzoNobel（阿克蘇諾貝爾） 荷蘭 注重表面活性劑應(yīng)用

2. 國(guó)內(nèi)代表性廠家

公司名稱(chēng) 地址 主要產(chǎn)品
山東華魯恒升化工股份有限公司 山東德州 工業(yè)級(jí)DMEA
江蘇揚(yáng)農(nóng)化工集團(tuán)有限公司 江蘇揚(yáng)州 醫(yī)藥中間體系列
浙江皇馬科技股份有限公司 浙江紹興 表面活性劑原料

八、產(chǎn)品參數(shù)對(duì)比表（不同級(jí)別）

參數(shù) 工業(yè)級(jí) 醫(yī)藥級(jí) 電子級(jí)
含量（GC） ≥98% ≥99.5% ≥99.9%
色度（APHA） ≤50 ≤20 ≤10
水分含量 ≤0.5% ≤0.1% ≤0.05%
重金屬含量 ≤10 ppm ≤5 ppm ≤1 ppm
包裝 200L鐵桶 50L塑料桶 專(zhuān)用潔凈容器
價(jià)格參考（元/噸） 12,000~15,000 25,000~35,000 40,000~60,000

九、運(yùn)輸與儲(chǔ)存建議

1. 運(yùn)輸方式

  • 陸運(yùn)：危險(xiǎn)品專(zhuān)用車(chē)輛運(yùn)輸，防火防爆；
  • 海運(yùn)：UN編號(hào)：UN1993，Class 3，PGⅡ；
  • 空運(yùn)：受限較大，一般不推薦。

2. 儲(chǔ)存條件

  • 溫度：建議控制在5~30℃之間；
  • 環(huán)境：陰涼、干燥、通風(fēng)良好；
  • 容器：采用PE或不銹鋼材質(zhì)容器；
  • 注意事項(xiàng)：遠(yuǎn)離氧化劑、強(qiáng)酸、火源。

十、結(jié)語(yǔ) ??

N,N-二甲基胺作為一種多功能有機(jī)胺化合物，憑借其優(yōu)異的物理化學(xué)特性已經(jīng)廣泛滲透到多個(gè)行業(yè)中。從日常生活的個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品，到高科技領(lǐng)域的精密電子清洗劑，DMEA都展現(xiàn)出了不可替代的價(jià)值。未來(lái)，隨著綠色制造理念的普及以及高端應(yīng)用需求的增長(zhǎng)，DMEA市場(chǎng)將迎來(lái)更加廣闊的發(fā)展空間與發(fā)展機(jī)遇。

?? 關(guān)鍵詞提示：有機(jī)胺、表面活性劑、醫(yī)藥中間體、涂料助劑、綠色化工、精細(xì)化學(xué)品

?? 拓展閱讀推薦：

  • 《精細(xì)有機(jī)合成化學(xué)與工藝學(xué)》
  • 《現(xiàn)代表面活性劑科學(xué)與應(yīng)用》
  • 《化工百科全書(shū)》第12卷
  • 《危險(xiǎn)化學(xué)品安全手冊(cè)》

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]]> N,N-二甲基環(huán)己胺Dimethyl-Cyclohexylamine DMCHA CAS98-94-2 http://www.jiuhubao.cn/10228.html Tue, 29 Apr 2025 15:02:48 +0000 http://www.jiuhubao.cn/10228.html N,N-二甲基環(huán)己胺（Dimethyl-Cyclohexylamine，DMCHA）——CAS號(hào) 98-94-2

化學(xué)品百科全書(shū)條目

【化學(xué)名稱(chēng)】：N,N-二甲基環(huán)己胺
【英文名稱(chēng)】：Dimethylcyclohexylamine
【簡(jiǎn)稱(chēng)】：DMCHA
【CAS號(hào)】：98-94-2
【分子式】：C?H??N
【分子量】：127.23 g/mol

一、概述 ??

N,N-二甲基環(huán)己胺（DMCHA），是一種脂肪族叔胺類(lèi)有機(jī)化合物，廣泛應(yīng)用于聚氨酯工業(yè)中作為發(fā)泡催化劑。其結(jié)構(gòu)由一個(gè)六元環(huán)的環(huán)己基連接兩個(gè)甲基取代的氮原子組成，具有良好的催化活性和選擇性，在聚氨酯軟泡、硬泡及噴涂泡沫等工藝中扮演重要角色。

作為一種低揮發(fā)性叔胺催化劑，DMCHA在促進(jìn)異氰酸酯與水反應(yīng)生成二氧化碳的同時(shí)，減少了氣味和揮發(fā)物排放，因此在環(huán)保型聚氨酯配方中受到青睞。

二、基本性質(zhì) ??

項(xiàng)目 數(shù)值/描述
分子式 C?H??N
分子量 127.23 g/mol
外觀 無(wú)色至淡黃色透明液體
沸點(diǎn) 約 160～165°C（常壓）
密度（25℃） 0.83～0.85 g/cm3
折射率（nD2?） 1.455～1.465
溶解性 可溶于多數(shù)有機(jī)溶劑，微溶于水
pH值（1%水溶液） 約 11.5～12.5
揮發(fā)性 中等偏低
氣味 弱氨味或魚(yú)腥味

?? 特點(diǎn)說(shuō)明：

  • 具有叔胺結(jié)構(gòu)，能有效促進(jìn)聚氨酯體系中氨基甲酸酯鍵的形成；
  • 相對(duì)較低的揮發(fā)性可減少工作環(huán)境中的刺激性氣味；
  • 在多種聚氨酯應(yīng)用中提供良好的流動(dòng)性、表干性和開(kāi)孔性能。

三、合成方法 ??‍??

DMCHA主要通過(guò)以下兩種路線合成：

1. 環(huán)己胺與硫酸二甲酯反應(yīng)法

此方法是工業(yè)上較為成熟的制備方式之一：

反應(yīng)式：

$$
text{C}6text{H}{11}text{NH}_2 + 2(text{CH}_3)_2text{SO}_4 rightarrow [text{CH}_3]_2text{N}–text{C}6text{H}{11} + text{副產(chǎn)物}
$$

該反應(yīng)需在堿性環(huán)境中進(jìn)行，控制溫度不超過(guò)80°C，以避免副反應(yīng)的發(fā)生。

2. 相轉(zhuǎn)移催化法（Phase Transfer Catalysis, PTC）

采用季銨鹽類(lèi)催化劑，在兩相體系中進(jìn)行烷基化反應(yīng)，提高收率并減少副產(chǎn)物生成。

? 優(yōu)點(diǎn)：

  • 收率高、純度好；
  • 工藝成熟，適合大規(guī)模生產(chǎn)。

? 缺點(diǎn)：

  • 需要嚴(yán)格控制反應(yīng)條件；
  • 副產(chǎn)物處理復(fù)雜。

四、產(chǎn)品規(guī)格與技術(shù)指標(biāo) ??

項(xiàng)目 標(biāo)準(zhǔn)值（典型）
含量 ≥98.0%
色澤（APHA） ≤50
水分含量 ≤0.2%
沸程（1013 hPa） 160～165°C
初餾點(diǎn) ≥158°C
干點(diǎn) ≤166°C
殘留物含量 ≤0.5%
氨值（mgKOH/g） 440～470

?? 注意事項(xiàng)：本品應(yīng)儲(chǔ)存在陰涼干燥處，遠(yuǎn)離火源與強(qiáng)酸強(qiáng)氧化物，建議使用密封容器保存。

五、應(yīng)用領(lǐng)域 ??

DMCHA以其獨(dú)特的催化性能，在多個(gè)工業(yè)領(lǐng)域中廣泛應(yīng)用，尤其是在聚氨酯材料制造中承擔(dān)關(guān)鍵角色。

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五、應(yīng)用領(lǐng)域 ??

DMCHA以其獨(dú)特的催化性能，在多個(gè)工業(yè)領(lǐng)域中廣泛應(yīng)用，尤其是在聚氨酯材料制造中承擔(dān)關(guān)鍵角色。

1. 聚氨酯軟質(zhì)泡沫（Flexible Foam）

  • 用作反應(yīng)促進(jìn)劑，加速發(fā)泡；
  • 提供良好的開(kāi)孔結(jié)構(gòu)，改善透氣性；
  • 適用于床墊、沙發(fā)、汽車(chē)座椅等制品。

2. 聚氨酯硬質(zhì)泡沫（Rigid Foam）

  • 在噴涂泡沫（SPF）、聚氨酯保溫板中起催化作用；
  • 縮短脫模時(shí)間，提高生產(chǎn)效率；
  • 改善泡沫體的閉孔率與強(qiáng)度。

3. 膠黏劑與密封劑

  • 用于雙組分聚氨酯膠粘劑的固化過(guò)程；
  • 提高初粘力與終交聯(lián)密度。

4. 涂料與彈性體

  • 作為后固化催化劑；
  • 提高涂層硬度與耐候性。

?? 應(yīng)用分類(lèi)一覽表：

應(yīng)用類(lèi)別 主要用途 特點(diǎn)優(yōu)勢(shì)
軟泡 家具、汽車(chē)內(nèi)飾 開(kāi)孔好，回彈性佳
硬泡 保溫材料、建筑噴涂 快速固化，機(jī)械強(qiáng)度高
膠粘劑 結(jié)構(gòu)膠、密封膠 固化速度快，粘接牢固
涂料 工業(yè)涂料、地坪 表面光滑，耐磨性增強(qiáng)

六、安全與健康信息 ?

1. 物理危害

  • 易燃液體，閃點(diǎn)約為 46°C；
  • 接觸明火、高溫或氧化劑可能引發(fā)燃燒。

2. 健康影響

  • 吸入：蒸氣可能刺激呼吸道，引起咳嗽、頭暈；
  • 皮膚接觸：可能引起輕微刺激或過(guò)敏反應(yīng)；
  • 眼睛接觸：可能導(dǎo)致結(jié)膜炎或角膜損傷；
  • 誤食：具有輕度毒性，需及時(shí)就醫(yī)。

3. 急救措施

情況 應(yīng)急處理建議
吸入 移至空氣新鮮處，如癥狀持續(xù)送醫(yī)
皮膚接觸 用肥皂水徹底沖洗，必要時(shí)就醫(yī)
眼睛接觸 用大量清水沖洗至少15分鐘，盡快就醫(yī)
誤食 不可催吐，立即就醫(yī)

4. 法規(guī)與包裝要求

  • 符合《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》；
  • 包裝應(yīng)為鍍鋅鐵桶或塑料桶，凈重200kg；
  • 運(yùn)輸時(shí)應(yīng)符合UN Class 3, Packing Group III標(biāo)準(zhǔn)。

七、儲(chǔ)存與運(yùn)輸 ??

項(xiàng)目 建議做法
儲(chǔ)存溫度 <30°C
儲(chǔ)存環(huán)境 干燥、通風(fēng)良好，遠(yuǎn)離酸類(lèi)、火源
包裝形式 鍍鋅鐵桶或HDPE桶，200kg/桶
運(yùn)輸方式 ?；穼?zhuān)用車(chē)輛運(yùn)輸
防護(hù)措施 戴防護(hù)手套、眼鏡、呼吸器

? 提示：開(kāi)封后應(yīng)盡快使用，并保持密封狀態(tài)以防吸濕變質(zhì)。

八、市場(chǎng)與前景 ??

隨著全球聚氨酯產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展，特別是綠色建筑、新能源汽車(chē)、冷鏈物流行業(yè)的興起，DMCHA作為高效環(huán)保型催化劑，市場(chǎng)需求穩(wěn)步增長(zhǎng)。

?? 全球主要生產(chǎn)商包括（按區(qū)域劃分）：

地區(qū) 主要企業(yè)
中國(guó) 山東東大化工、江蘇紅林新材料
歐洲 BASF、Evonik
北美 Air Products、Dow Chemicals
日韓 三菱化學(xué)、LG化學(xué)

?? 市場(chǎng)趨勢(shì)預(yù)測(cè)（2024-2030）：

年份 全球需求量（萬(wàn)噸） 年增長(zhǎng)率（%)
2024 3.8 ——
2026 4.5 7.5%
2028 5.3 8.2%
2030 6.2 8.5%

?? 驅(qū)動(dòng)因素：

  • 環(huán)保法規(guī)趨嚴(yán)，推動(dòng)低VOC催化劑發(fā)展；
  • 新能源車(chē)輕量化對(duì)聚氨酯材料的需求提升；
  • 冷鏈物流設(shè)備的快速增長(zhǎng)帶動(dòng)保溫材料需求。

九、常見(jiàn)問(wèn)題解答 ?

Q1：DMCHA與TEA的區(qū)別？

對(duì)比項(xiàng) DMCHA TEA（三胺）
催化活性 高，特別適合發(fā)泡催化 較弱，主要用于緩凝劑
揮發(fā)性 中等偏低 偏高
價(jià)格 較高 相對(duì)便宜
應(yīng)用場(chǎng)景 發(fā)泡、膠粘劑 水泥、混凝土添加劑

Q2：DMCHA是否可用于食品級(jí)材料？

目前DMCHA尚未被批準(zhǔn)用于直接接觸食品的應(yīng)用，建議根據(jù)具體法規(guī)要求選用替代品。

Q3：如何判斷DMCHA是否失效？

可通過(guò)測(cè)定其pH值、氨值變化以及催化性能測(cè)試來(lái)綜合判斷。

十、結(jié)語(yǔ) ?

N,N-二甲基環(huán)己胺（DMCHA）憑借其優(yōu)異的催化效果、適中的揮發(fā)性以及廣泛的適用性，在現(xiàn)代聚氨酯工業(yè)中占據(jù)不可替代的地位。隨著環(huán)保意識(shí)的不斷提升，未來(lái)DMCHA將在高端聚氨酯配方中發(fā)揮更大作用，成為推動(dòng)綠色化工發(fā)展的重要助力之一。

?? 建議客戶采購(gòu)前：

  • 詳細(xì)了解自身工藝需求；
  • 選擇正規(guī)廠家供應(yīng)的產(chǎn)品；
  • 做好倉(cāng)儲(chǔ)管理與安全防護(hù)。

?? 關(guān)鍵詞摘要：DMCHA、N,N-二甲基環(huán)己胺、聚氨酯催化劑、發(fā)泡助劑、叔胺、CAS 98-94-2、聚氨酯泡沫、環(huán)保催化劑、化工原料

?? 本文內(nèi)容依據(jù)公開(kāi)資料整理，僅供參考，實(shí)際使用請(qǐng)以廠商技術(shù)資料為準(zhǔn)。

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]]> N,N-二(3-氨基丙基)十二烷基胺N,N-Bis-(3-Aminopropyl)- Dodecylamines CAS2372-82-9 http://www.jiuhubao.cn/10220.html Tue, 29 Apr 2025 14:34:00 +0000 http://www.jiuhubao.cn/10220.html N,N-二(3-氨基丙基)十二烷基胺（N,N-Bis-(3-Aminopropyl)-Dodecylamine）

CAS編號(hào)：2372-82-9

一、概述

N,N-二(3-氨基丙基)十二烷基胺，英文名 N,N-Bis-(3-Aminopropyl)-Dodecylamine，簡(jiǎn)稱(chēng) BAPDA，是一種重要的有機(jī)胺類(lèi)化合物。其分子中含有一個(gè)長(zhǎng)鏈烷基（十二烷基）和兩個(gè)氨基取代的丙基結(jié)構(gòu)，具備良好的表面活性、絡(luò)合能力和反應(yīng)活性，在工業(yè)、化工、醫(yī)藥及材料科學(xué)中有著廣泛的應(yīng)用。

該化合物的一個(gè)顯著特點(diǎn)是其分子結(jié)構(gòu)兼具親水性和疏水性，這使其在乳化、分散、緩蝕等領(lǐng)域表現(xiàn)出優(yōu)異性能。此外，由于含有多個(gè)活潑氫原子（來(lái)自氨基），它也常作為合成高分子聚合物、表面活性劑、螯合劑等功能材料的重要中間體。

二、化學(xué)性質(zhì)與結(jié)構(gòu)特性

1. 分子式與結(jié)構(gòu)

屬性 內(nèi)容
化學(xué)名稱(chēng) N,N-二(3-氨基丙基)十二烷基胺
英文名稱(chēng) N,N-Bis-(3-Aminopropyl)-Dodecylamine
分子式 C??H??N?
分子量 325.57 g/mol
結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 CH?(CH?)??N[CH?CH?CH?NH?]?
CAS號(hào) 2372-82-9
EINECS號(hào) 無(wú)統(tǒng)一編號(hào)

結(jié)構(gòu)圖示意

? 溫馨提示：如需獲取精確化學(xué)結(jié)構(gòu)圖，請(qǐng)參考ChemDraw或PubChem等專(zhuān)業(yè)數(shù)據(jù)庫(kù)。

三、物理參數(shù)

以下是N,N-二(3-氨基丙基)十二烷基胺的主要物理參數(shù)：

參數(shù) 數(shù)值 單位 備注
外觀 淡黃色至淺棕色液體或固體 – 固態(tài)時(shí)呈蠟狀
熔點(diǎn) 25–35 °C 視純度與環(huán)境變化
沸點(diǎn) >200 °C 常壓下不易揮發(fā)
密度 0.88–0.92 g/cm3 室溫
折射率 1.465–1.475 – 20°C
溶解性 可溶于醇類(lèi)、酮類(lèi)；微溶于水 – 易形成膠束結(jié)構(gòu)
pH值（1%水溶液） 10.5–11.5 – 弱堿性

四、合成方法

目前常見(jiàn)的合成路徑是通過(guò)叔胺與環(huán)氧氯丙烷或適當(dāng)?shù)柠u代烷進(jìn)行多步縮合反應(yīng)制得。具體操作如下：

合成路線簡(jiǎn)介：

  1. 起始原料：利用十二胺作為母核；
  2. 烷基化反應(yīng)：在適當(dāng)溶劑中與3-溴丙胺進(jìn)行烷基化反應(yīng)；
  3. 還原與提純：通過(guò)減壓蒸餾、柱層析等方式得到終產(chǎn)物。

? 小貼士：反應(yīng)過(guò)程中應(yīng)嚴(yán)格控制溫度與pH值，以抑制副產(chǎn)物生成并提高產(chǎn)率。

五、應(yīng)用領(lǐng)域

1. 表面活性劑工業(yè)

由于其分子結(jié)構(gòu)具有雙官能團(tuán)特性，BAPDA被廣泛用于制備兩性離子型或陽(yáng)離子型表面活性劑。其在洗滌、潤(rùn)濕、抗靜電等方面表現(xiàn)突出。

應(yīng)用場(chǎng)景 功能
洗滌劑 提高去污能力
織物柔軟劑 改善手感與抗靜電
油田化學(xué)品 用作破乳劑與緩蝕劑

2. 高分子材料合成

BAPDA可作為交聯(lián)劑、擴(kuò)鏈劑使用，用于聚氨酯、環(huán)氧樹(shù)脂等高分子材料的改性。

材料種類(lèi) 應(yīng)用效果
聚氨酯 提高柔韌性與粘結(jié)力
環(huán)氧樹(shù)脂 增強(qiáng)固化速度與耐熱性
聚酰胺 改善機(jī)械強(qiáng)度與熱穩(wěn)定性

3. 醫(yī)藥與生物技術(shù)

因其具有一定的生物相容性與金屬螯合作用，BAPDA可用于某些藥物載體的制備，以及作為抗菌劑中間體。

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材料種類(lèi) 應(yīng)用效果
聚氨酯 提高柔韌性與粘結(jié)力
環(huán)氧樹(shù)脂 增強(qiáng)固化速度與耐熱性
聚酰胺 改善機(jī)械強(qiáng)度與熱穩(wěn)定性

3. 醫(yī)藥與生物技術(shù)

因其具有一定的生物相容性與金屬螯合作用，BAPDA可用于某些藥物載體的制備，以及作為抗菌劑中間體。

應(yīng)用范圍 功能說(shuō)明
抗菌劑前體 用于合成季銨鹽類(lèi)抗菌材料
緩釋系統(tǒng) 控制藥物釋放速率
生物傳感器 與重金屬離子結(jié)合檢測(cè)

4. 工業(yè)添加劑

在涂料、橡膠、潤(rùn)滑油等工業(yè)產(chǎn)品中，BAPDA可用作：

  • 防銹劑
  • 潤(rùn)滑助劑
  • 穩(wěn)定劑
添加劑類(lèi)型 效果
防腐蝕劑 形成保護(hù)膜防止氧化
極壓添加劑 提高潤(rùn)滑性能
抗氧化劑 延緩材料老化

六、安全與環(huán)保信息

項(xiàng)目 內(nèi)容
GHS分類(lèi) 急毒性（經(jīng)口）, 皮膚刺激, 眼睛刺激
LD50（大鼠，口服） >2000 mg/kg
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí) H315, H319, H335
安全防護(hù)建議 戴手套、護(hù)目鏡；通風(fēng)良好；避免吸入粉塵或蒸汽
環(huán)保處理 廢液需中和后處理，不能直接排放
儲(chǔ)存條件 密封保存，避光、防潮，遠(yuǎn)離火源

?? 使用本品時(shí)請(qǐng)遵循SDS（安全數(shù)據(jù)表）規(guī)定，并佩戴適當(dāng)防護(hù)裝備。

七、市場(chǎng)現(xiàn)狀與發(fā)展趨勢(shì)

隨著新材料、綠色化學(xué)與功能化學(xué)品的發(fā)展，BAPDA及其衍生物在全球市場(chǎng)的應(yīng)用持續(xù)增長(zhǎng)。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，2023年全球BAPDA市場(chǎng)規(guī)模約為1.2億美元，預(yù)計(jì)到2028年將達(dá)到2.1億美元，年復(fù)合增長(zhǎng)率超過(guò)10%。

地區(qū) 市場(chǎng)份額
亞洲 45%
北美 28%
歐洲 20%
其他 7%

主要增長(zhǎng)動(dòng)力來(lái)自于：

  • 新能源電池電解液添加劑的需求上升
  • 醫(yī)藥中間體開(kāi)發(fā)加速
  • 綠色表面活性劑替代傳統(tǒng)有害化學(xué)品

八、相關(guān)產(chǎn)品與衍生物

產(chǎn)品名稱(chēng) 應(yīng)用方向 特點(diǎn)
季銨鹽修飾BAPDA 抗菌劑、殺菌劑 殺菌效率高、成本低
BAPDA改性環(huán)氧樹(shù)脂 高性能涂層 耐候性強(qiáng)、附著力好
BAPDA接枝聚合物 水處理劑 吸附重金屬能力強(qiáng)
BAPDA-金屬絡(luò)合物 催化劑 在均相催化中有較好表現(xiàn)

九、常見(jiàn)問(wèn)題解答（FAQ）

問(wèn)題 解答
Q1: BAPDA是否易燃？ A1: 屬于可燃物質(zhì)，遇明火可能燃燒，需遠(yuǎn)離火源。
Q2: 是否可以用于食品行業(yè)？ A2: 不推薦直接接觸食品，除非經(jīng)過(guò)FDA認(rèn)證。
Q3: 如何儲(chǔ)存？ A3: 密封、陰涼干燥處存放，避免陽(yáng)光直射。
Q4: 是否有替代品？ A4: 可考慮其他多胺類(lèi)化合物如TETA、PEHA等，但性能略有差異。

十、結(jié)語(yǔ)

N,N-二(3-氨基丙基)十二烷基胺（CAS 2372-82-9）作為一種多功能有機(jī)胺，憑借其獨(dú)特的分子結(jié)構(gòu)和廣泛的適用性，正在越來(lái)越多的科技與工業(yè)領(lǐng)域中嶄露頭角。未來(lái)，隨著綠色化學(xué)理念的推廣與高性能材料需求的增長(zhǎng)，BAPDA有望在新型材料、生物醫(yī)藥、環(huán)保工程等領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)更廣闊的發(fā)展空間。

如果您有關(guān)于此化合物的進(jìn)一步問(wèn)題，歡迎留言或聯(lián)系專(zhuān)業(yè)供應(yīng)商獲取技術(shù)支持。

?? 文章來(lái)源：本文內(nèi)容整理自公開(kāi)資料與科研文獻(xiàn)，僅供參考之用，實(shí)際使用請(qǐng)根據(jù)具體情況咨詢(xún)專(zhuān)業(yè)人士。

文章字?jǐn)?shù)統(tǒng)計(jì)：約 5,200 字

（完）

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]]> N,N-二(3-氨基丙基)牛脂基胺N,N-Bis-(3-Aminopropyl)- Tallowalkylamines CAS85632-63-9 http://www.jiuhubao.cn/10219.html Tue, 29 Apr 2025 14:32:11 +0000 http://www.jiuhubao.cn/10219.html N,N-二(3-氨基丙基)牛脂基胺（N,N-Bis-(3-Aminopropyl)-Tallowalkylamines）

一、產(chǎn)品概述

N,N-二(3-氨基丙基)牛脂基胺，英文名 N,N-Bis-(3-Aminopropyl)-Tallowalkylamines，簡(jiǎn)稱(chēng) BATAPA，是一種重要的脂肪胺類(lèi)有機(jī)化合物。它以天然牛脂為原料，經(jīng)過(guò)化學(xué)改性后引入兩個(gè)氨基乙烷基團(tuán)，廣泛應(yīng)用于工業(yè)、農(nóng)業(yè)、日化及醫(yī)藥等多個(gè)領(lǐng)域。

該化合物具有良好的表面活性、乳化性能和潤(rùn)滑特性，是合成多種陽(yáng)離子表面活性劑、緩蝕劑、抗靜電劑以及柔軟劑的重要中間體。其化學(xué)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，在常溫下呈液態(tài)或半固態(tài)，顏色多為淺黃至棕黃色，具有一定的氨味。

基本信息 內(nèi)容
中文名稱(chēng) N,N-二(3-氨基丙基)牛脂基胺
英文名稱(chēng) N,N-Bis-(3-Aminopropyl)-Tallowalkylamines
CAS編號(hào) 85632-63-9
分子式 C??H??N?（近似）
外觀 淺黃色至棕黃色液體或半固體
氣味 輕微氨味
熔點(diǎn) 室溫下為液態(tài)/半固態(tài)
溶解性 部分溶于水，可溶于醇、酮等極性溶劑

?? 用途亮點(diǎn)：

  • 工業(yè)清洗劑
  • 織物柔軟整理劑
  • 油田化學(xué)品添加劑
  • 化妝品配方組分
  • 抗靜電劑與潤(rùn)滑劑

二、化學(xué)結(jié)構(gòu)與物理性質(zhì)

1. 化學(xué)結(jié)構(gòu)

BATAPA 的核心結(jié)構(gòu)由牛脂基（長(zhǎng)鏈脂肪烴）與兩個(gè)三碳鏈連接的氨基組成。其分子中含有兩個(gè)伯氨基（–NH?），因此具備較強(qiáng)的反應(yīng)活性，能夠參與酰化、季銨化、交聯(lián)等多種化學(xué)反應(yīng)。

? 結(jié)構(gòu)示意簡(jiǎn)圖如下（文字描述）：

            NH2–CH2CH2CH2–
                     
                      N – R （R = 牛脂基）
                     /
            NH2–CH2CH2CH2–

其中，牛脂基主要來(lái)源于牛脂酸（C??–C??）經(jīng)氫化還原得到的烷基鏈，具有良好的熱穩(wěn)定性與疏水性。

2. 物理參數(shù)表

參數(shù) 數(shù)值范圍 單位 測(cè)試方法
外觀 淺黃至棕黃色液體或膏狀 — 目視法
密度（20°C） 0.85–0.92 g/cm3 密度計(jì)法
pH 值（1%水溶液） 9.5–11.0 — pH 計(jì)測(cè)量
色澤（APHA） ≤100 APHA 光譜比色法
胺值 140–170 mgKOH/g 酸滴定法
粘度（25°C） 100–500 mPa·s 粘度計(jì)測(cè)定
水份含量 ≤1.0 % 卡爾費(fèi)休法
凝固點(diǎn) -10～+5 °C 冷卻觀察法

三、生產(chǎn)工藝流程

BATAPA 的制備通常采用牛脂基伯胺與環(huán)氧丙烷在催化劑作用下進(jìn)行加成反應(yīng)，再通過(guò)氨化反應(yīng)生成目標(biāo)產(chǎn)物。具體流程如下：

1. 原料準(zhǔn)備

  • 牛脂基胺：由牛脂酸通過(guò)催化氫化還原獲得。
  • 環(huán)氧丙烷：作為烷基鏈延伸試劑。
  • 氨水或液氨：用于引入伯氨基。

2. 反應(yīng)步驟

步驟 工藝說(shuō)明 作用
1 牛脂基胺與環(huán)氧丙烷進(jìn)行烷氧基化反應(yīng) 引入–CH?CH?CH?OH官能團(tuán)
2 在堿性條件下進(jìn)行氨化反應(yīng) 引入–NH?基團(tuán)
3 產(chǎn)物純化與脫色處理 提高產(chǎn)品質(zhì)量與外觀
4 過(guò)濾、冷卻、灌裝 成品包裝

3. 控制指標(biāo)

  • 溫度控制：反應(yīng)溫度一般在90℃~130℃之間；
  • 壓力控制：高壓釜中進(jìn)行，壓力約0.2~0.5 MPa；
  • 時(shí)間控制：總反應(yīng)時(shí)間約4~8小時(shí)；
  • 后處理：真空蒸餾去除副產(chǎn)物與未反應(yīng)原料。

?? 環(huán)保提示：
生產(chǎn)過(guò)程中需注意廢水處理與廢氣凈化，確保符合國(guó)家環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)排放要求。

四、應(yīng)用領(lǐng)域

1. 工業(yè)清洗與表面處理

BATAPA 具有良好的去污能力與潤(rùn)濕性能，被廣泛用于金屬清洗劑、工業(yè)除油劑及玻璃清潔劑中。

應(yīng)用場(chǎng)景 功能特點(diǎn) 添加比例
金屬清洗 增強(qiáng)去脂、防銹、分散顆粒 0.5%~3%
表面活性 提高潤(rùn)濕性，降低表面張力 0.1%~1%
水處理劑 輔助絮凝、沉淀懸浮物 0.05%~0.2%

2. 紡織助劑

在紡織工業(yè)中，BATAPA 主要用作纖維柔軟劑與抗靜電劑，尤其適用于滌綸、錦綸等合成纖維的后整理加工。

用途 效果說(shuō)明 推薦用量
柔軟劑 改善手感，減少摩擦損傷 0.5%~2%
抗靜電劑 降低電荷積累，提高穿著舒適性 0.2%~1%
護(hù)色助劑 減少染料流失，提升色澤鮮艷度 0.1%~0.5%

?? 小貼士：
建議搭配硅油類(lèi)產(chǎn)品使用，增強(qiáng)綜合效果。

3. 日化與個(gè)人護(hù)理

BATAPA 是許多洗發(fā)水、沐浴露、護(hù)發(fā)素中的重要成分，因其溫和性與調(diào)理功能而受到歡迎。

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3. 日化與個(gè)人護(hù)理

BATAPA 是許多洗發(fā)水、沐浴露、護(hù)發(fā)素中的重要成分，因其溫和性與調(diào)理功能而受到歡迎。

產(chǎn)品類(lèi)型 功能特點(diǎn) 推薦濃度
護(hù)發(fā)素 改善毛躁、順滑頭發(fā) 0.5%~2%
洗發(fā)水 緩和刺激、增加泡沫穩(wěn)定性 0.2%~1%
沐浴露 柔膚、保濕、低泡易沖洗 0.1%~0.5%

?? 適用人群：
適合干性、受損發(fā)質(zhì)，對(duì)皮膚無(wú)明顯刺激。

4. 油田化學(xué)品

在油田開(kāi)采中，BATAPA 可作為粘土穩(wěn)定劑、鉆井液調(diào)節(jié)劑和防腐添加劑，有助于提升鉆井效率與設(shè)備壽命。

使用場(chǎng)景 功能作用 推薦濃度
鉆井液 抑制頁(yè)巖膨脹，增強(qiáng)流變性 0.5%~3%
注水系統(tǒng) 抑制腐蝕，防止結(jié)垢 0.1%~0.5%
采油助劑 提高原油采收率 0.05%~0.2%

?? 優(yōu)勢(shì)分析：
相比傳統(tǒng)胺類(lèi)添加劑，BATAPA 更具生物降解性與環(huán)境友好性。

五、安全與法規(guī)信息

1. 安全數(shù)據(jù)

項(xiàng)目 內(nèi)容說(shuō)明
GHS分類(lèi) H315, H319（刺激皮膚、眼睛）
LD??（大鼠，口服） >2000 mg/kg（低毒）
刺激性 中等
可燃性 不易燃
儲(chǔ)存條件 避光、通風(fēng)、密封保存
應(yīng)急處理 皮膚接觸：清水沖洗；吸入：移至空氣新鮮處

2. 法規(guī)合規(guī)情況

  • REACH法規(guī)：已注冊(cè)，符合歐盟環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)；
  • EPA登記：可用于工業(yè)與日化產(chǎn)品；
  • GB/T標(biāo)準(zhǔn)：中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《表面活性劑通用試驗(yàn)方法》中適用；
  • 生物降解性：OECD測(cè)試顯示可生物降解率達(dá)80%以上。

?? 環(huán)保評(píng)價(jià)：
BATAPA 屬于環(huán)境友好型化學(xué)品，推薦優(yōu)先選用。

六、市場(chǎng)前景與發(fā)展動(dòng)態(tài)

隨著全球?qū)G色化學(xué)材料需求的增長(zhǎng)，BATAPA 以其優(yōu)異的性能與可持續(xù)來(lái)源，成為替代傳統(tǒng)石油基化學(xué)品的理想選擇之一。

1. 市場(chǎng)增長(zhǎng)趨勢(shì)（截至2024年）

地區(qū) 年增長(zhǎng)率 主要用途
中國(guó) 8.5% 日化、紡織、油田
歐洲 6.2% 環(huán)保日化與工業(yè)清潔劑
北美 5.8% 護(hù)膚品與油田化學(xué)品
東南亞 10.1% 新興市場(chǎng)需求旺盛

?? 預(yù)測(cè)展望：
預(yù)計(jì)到2030年，全球 BATAPA 市場(chǎng)規(guī)模將突破10億美元。

2. 技術(shù)創(chuàng)新方向

  • 開(kāi)發(fā)更高純度、更低氣味版本；
  • 綠色合成工藝優(yōu)化（如酶催化）；
  • 與其他功能性單體復(fù)配開(kāi)發(fā)新型助劑；
  • 拓展在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用研究。

七、常見(jiàn)問(wèn)題解答（FAQ）

問(wèn)題 解答
BATAPA 是否可以用于食品行業(yè)？ 不推薦，僅限工業(yè)、日化等領(lǐng)域。
是否對(duì)人體有害？ 低毒，但避免長(zhǎng)期直接接觸或吸入。
如何儲(chǔ)存？ 密封避光，存放于陰涼通風(fēng)處。
是否可生物降解？ 是，符合環(huán)保要求。
是否可用作殺菌劑？ 不具備強(qiáng)殺菌能力，但可作為輔助抗菌劑使用。

?? 溫馨提示：
使用前建議做小樣實(shí)驗(yàn)，確認(rèn)與其它成分的兼容性。

八、總結(jié)

N,N-二(3-氨基丙基)牛脂基胺（BATAPA）作為一種多功能脂肪胺衍生物，憑借其優(yōu)良的表面活性、潤(rùn)滑性和生物降解性，已成為多個(gè)行業(yè)的熱門(mén)原料。無(wú)論是在日化、紡織、油田還是環(huán)保工程中，都展現(xiàn)出廣闊的應(yīng)用空間與市場(chǎng)潛力。

隨著綠色化工理念的普及與消費(fèi)者對(duì)天然產(chǎn)品的偏愛(ài)，BATAPA 必將在未來(lái)持續(xù)擴(kuò)大其影響力，并推動(dòng)相關(guān)產(chǎn)業(yè)鏈的升級(jí)與轉(zhuǎn)型。

?? 擴(kuò)展閱讀：

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目錄

  1. 引言
  2. N,N,N’,N”,N”-五甲基二丙烯三胺的基本性質(zhì)
  3. 智能穿戴設(shè)備材料的現(xiàn)狀與挑戰(zhàn)
  4. N,N,N’,N”,N”-五甲基二丙烯三胺在智能穿戴設(shè)備中的創(chuàng)新應(yīng)用
    • 4.1 柔性電子材料
    • 4.2 生物相容性材料
    • 4.3 自修復(fù)材料
    • 4.4 熱管理材料
  5. 產(chǎn)品參數(shù)與性能對(duì)比
  6. 發(fā)展前景與市場(chǎng)分析
  7. 結(jié)論

1. 引言

隨著科技的不斷進(jìn)步，智能穿戴設(shè)備已經(jīng)成為人們?nèi)粘Ｉ钪胁豢苫蛉钡囊徊糠?。從智能手表到健康監(jiān)測(cè)設(shè)備，這些設(shè)備不僅提供了便捷的功能，還極大地改善了人們的生活質(zhì)量。然而，智能穿戴設(shè)備的發(fā)展也面臨著諸多挑戰(zhàn)，尤其是在材料科學(xué)領(lǐng)域。N,N,N’,N”,N”-五甲基二丙烯三胺（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“五甲基二丙烯三胺”）作為一種新型高分子材料，因其獨(dú)特的化學(xué)結(jié)構(gòu)和優(yōu)異的物理性能，逐漸在智能穿戴設(shè)備材料中展現(xiàn)出巨大的應(yīng)用潛力。本文將詳細(xì)探討五甲基二丙烯三胺在智能穿戴設(shè)備材料中的創(chuàng)新應(yīng)用及其發(fā)展前景。

2. N,N,N’,N”,N”-五甲基二丙烯三胺的基本性質(zhì)

五甲基二丙烯三胺是一種含有多個(gè)胺基的高分子化合物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)如下：


   CH3
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CH2=C-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-N-CH2-CH2-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